このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

機能性胃腸症状に対する食事の影響

2019年1月23日 更新者:TriHealth Inc.

機能性胃腸症状に対する食事の影響;全国人口ベースの調査

この横断的調査研究は、一般集団における機能性胃腸 (GI) 障害の有病率を決定し、食物関連の GI 症状の一般的な引き金を説明することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ガス/膨満感、下痢、便秘、腹痛などの症状を伴う機能性胃腸障害は、人口の 15 ~ 20% に相当する 3,500 ~ 4,500 万人のアメリカ人に影響を与えると推定されています。 これらの症状は、200 億ドル以上の医療費と患者の生活の質の大幅な損失の原因となっています。 さらに、多くの患者は黙って苦しんでおり、被験者の 67% は治療前に 1 年以上、11% は 10 年以上待っています。 過敏性腸症候群は最も一般的な機能性胃腸障害であり、最近のいくつかの研究は、食事の変更がこの状態を緩和する鍵である可能性があるという考えを支持しています.

この研究の目的は、米国人口の胃​​腸症状を記録し、存在する食事療法の認識と利用を確認することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1881

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

米国の一般人口

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 視力障害
  • 読めない
  • 英語が理解できない
  • コンピューターを使用して質問に答えることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物関連の胃腸症状の最も一般的な引き金 (トップ 5)
時間枠:調査前の過去3か月間
トリガーとして選択された食品のパーセンテージ (被験者は複数の回答を選択できます - パン、オート麦、唐辛子、トウモロコシ、タマネギ、ニンニク、豆、チョコレート、揚げ物または脂っこい食品、卵、大豆、赤身の肉、魚または甲殻類、乳製品, ナッツ類, リンゴ, バナナ, 柑橘類, アルコール, コーヒー, 炭酸飲料, 無糖ガム)
調査前の過去3か月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による機能性消化管障害
時間枠:調査前の過去3か月間
自己申告機能性消化管障害のパーセンテージ (被験者は複数の回答をチェックできます - 酸逆流 (GERD)、過敏性腸症候群 (IBS)、セリアック病、炎症性腸疾患 - クローン病または潰瘍性大腸炎、憩室症、胃不全麻痺、リーキーガット、小腸細菌異常増殖 (SIBO)、上記のいずれでもない)
調査前の過去3か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月9日

一次修了 (実際)

2017年9月15日

研究の完了 (実際)

2017年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月30日

最初の投稿 (実際)

2017年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月23日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

消化器疾患、機能性疾患の臨床試験

購読する