Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dietens inverkan på funktionella gastrointestinala symtom

23 januari 2019 uppdaterad av: TriHealth Inc.

Inverkan av kosten på funktionella gastrointestinala symtom; en nationell befolkningsbaserad undersökning

Denna tvärsnittsundersökning syftar till att fastställa prevalensen av funktionella gastrointestinala (GI) störningar i den allmänna befolkningen och för att beskriva vanliga triggers för matrelaterade GI-symtom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Funktionella gastrointestinala störningar, som involverar symtom som gas/uppblåsthet, diarré, förstoppning och buksmärtor, beräknas påverka mellan 35 och 45 miljoner amerikaner, en överväldigande 15-20% av befolkningen. Dessa symtom är ansvariga för uppemot 20 miljarder dollar i sjukvårdskostnader och omfattande förlust av livskvalitet för drabbade. Dessutom lider många patienter i tysthet, med 67 % av försökspersonerna som väntar mer än ett år innan behandlingen och 11 % väntar i över 10 år. Irritabel tarmsyndrom är den vanligaste funktionella gastrointestinala störningen, och flera nya studier stöder tanken att kostförändringar kan vara nyckeln till att lindra detta tillstånd.

Syftet med denna studie är att dokumentera gastrointestinala symtom bland den amerikanska befolkningen, samt att fastställa medvetenhet och användning av kostbehandlingar som finns.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1881

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmän befolkning i USA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • Synskada
  • Oförmåga att läsa
  • Oförmåga att förstå engelska
  • Oförmåga att använda en dator för att svara på frågor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vanligaste triggers för matrelaterade GI-symtom (Topp 5)
Tidsram: Under de senaste 3 månaderna före undersökningen
Procentandelar för livsmedel som valts som utlösare (en försöksperson kan kontrollera mer än ett svar - bröd, havre, chili, majs, lök, vitlök, bönor, choklad, stekt eller fet mat, ägg, soja, rött kött, fisk eller skaldjur, mejeriprodukter , Nötter och frön, Äpplen, Bananer, Citrusfrukter, Alkohol, Kaffe, Kolsyrade drycker, Sockerfritt tuggummi)
Under de senaste 3 månaderna före undersökningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterade funktionella GI-störningar
Tidsram: Under de senaste 3 månaderna före undersökningen
Procentandelar av självrapporterade funktionella GI-störningar (en försöksperson kan kontrollera mer än ett svar - Acid reflux (GERD), Irritable bowel syndrome (IBS), Celiaki, Inflammatorisk tarmsjukdom - Crohns eller Ulcerös kolit, Divertikuliteter, Gastropares, Läckande tarm, bakteriell överväxt i tunntarmen (SIBO), inget av ovanstående)
Under de senaste 3 månaderna före undersökningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TriHealth Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 mars 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 september 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2017

Första postat (FAKTISK)

5 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2019

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastrointestinala störningar, funktionell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera