Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ diety na czynnościowe objawy żołądkowo-jelitowe

23 stycznia 2019 zaktualizowane przez: TriHealth Inc.

Wpływ diety na czynnościowe objawy żołądkowo-jelitowe; krajowe badanie populacyjne

To przekrojowe badanie ankietowe ma na celu określenie częstości występowania czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych (GI) w populacji ogólnej oraz opisanie typowych czynników wyzwalających objawy żołądkowo-jelitowe związane z jedzeniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szacuje się, że funkcjonalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, obejmujące objawy takie jak gazy/wzdęcia, biegunki, zaparcia i bóle brzucha, dotykają od 35 do 45 milionów Amerykanów, co stanowi przytłaczającą liczbę 15-20% populacji. Objawy te są odpowiedzialne za ponad 20 miliardów dolarów kosztów opieki zdrowotnej i znaczną utratę jakości życia osób cierpiących na tę chorobę. Co więcej, wielu pacjentów cierpi w milczeniu, przy czym 67% badanych czeka ponad rok na leczenie, a 11% ponad 10 lat. Zespół jelita drażliwego jest najbardziej rozpowszechnionym zaburzeniem czynnościowym przewodu pokarmowego, a kilka ostatnich badań potwierdza pogląd, że modyfikacje diety mogą być kluczem do złagodzenia tego stanu.

Celem tego badania jest udokumentowanie objawów żołądkowo-jelitowych wśród populacji USA, a także ustalenie świadomości i wykorzystania istniejących metod leczenia dietetycznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1881

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólna populacja w Stanach Zjednoczonych

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • Niedowidzenie
  • Nieumiejętność czytania
  • Niemożność zrozumienia języka angielskiego
  • Nieumiejętność korzystania z komputera w celu udzielenia odpowiedzi na pytania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najczęstsze czynniki wywołujące objawy żołądkowo-jelitowe związane z jedzeniem (pierwsze 5)
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem
Procenty żywności wybranej jako wyzwalacz (osoba badana może zaznaczyć więcej niż jedną odpowiedź – Chleb, Owies, Chili, Kukurydza, Cebula, Czosnek, Fasola, Czekolada, Smażone lub tłuste potrawy, Jaja, Soja, Czerwone mięso, Ryby lub skorupiaki, Produkty mleczne , Orzechy i nasiona, Jabłka, Banany, Cytrusy, Alkohol, Kawa, Napoje gazowane, Guma bezcukrowa)
W ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielnie zgłaszane funkcjonalne zaburzenia przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem
Odsetek zgłaszanych przez siebie zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego (badany może zaznaczyć więcej niż jedną odpowiedź – refluks żołądkowy (GERD), zespół jelita drażliwego (IBS), celiakia, choroba zapalna jelit – choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, uchyłkowatość, gastropareza, nieszczelne jelita, przerost bakteryjny jelita cienkiego (SIBO), żadne z powyższych)
W ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

9 marca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 września 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, czynnościowe

Subskrybuj