Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az étrend hatása a funkcionális gyomor-bélrendszeri tünetekre

2019. január 23. frissítette: TriHealth Inc.

Az étrend hatása a funkcionális gyomor-bélrendszeri tünetekre; országos népesség alapú felmérés

Ez a keresztmetszeti felmérés célja, hogy meghatározza a funkcionális gasztrointesztinális (GI) rendellenességek prevalenciáját az általános populációban, és leírja a táplálékkal kapcsolatos GI tünetek gyakori kiváltó okait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek, amelyek olyan tünetekkel járnak, mint a gázképződés/puffadás, hasmenés, székrekedés és hasi fájdalom, a becslések szerint 35-45 millió amerikait érintenek, ami a lakosság túlnyomó része 15-20%-a. Ezek a tünetek több mint 20 milliárd dolláros egészségügyi költségekért és a szenvedők életminőségének jelentős romlásáért felelősek. Ráadásul sok beteg csendben szenved, az alanyok 67%-a több mint egy évet vár a kezelés előtt, 11%-a pedig több mint 10 évet. Az irritábilis bél szindróma a legelterjedtebb funkcionális gasztrointesztinális rendellenesség, és számos közelmúltbeli tanulmány alátámasztja azt az elképzelést, hogy az étrend módosítása kulcsfontosságú lehet ennek az állapotnak az enyhítésében.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy dokumentálja a gyomor-bélrendszeri tüneteket az Egyesült Államok lakossága körében, valamint megbizonyosodjon a létező diétás kezelések ismertségéről és használatáról.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1881

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Általános népesség az Egyesült Államokban

Leírás

Bevételi kritériumok:

-

Kizárási kritériumok:

  • Látás károsodás
  • Képtelenség olvasni
  • Képtelenség megérteni angolul
  • Képtelenség számítógépet használni kérdések megválaszolására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az élelmiszerekkel kapcsolatos GI-tünetek leggyakoribb kiváltó okai (5. legjobb)
Időkeret: A felmérést megelőző 3 hónapban
Kiváltóként kiválasztott élelmiszerek százalékos aránya ( egy alany több választ is ellenőrizhet: kenyér, zab, chili, kukorica, hagyma, fokhagyma, bab, csokoládé, sült vagy zsíros ételek, tojás, szója, vörös hús, hal vagy kagyló, tejtermékek , Dió és magvak, Alma, Banán, Citrusfélék, Alkohol, Kávé, Szénsavas italok, Cukormentes gumi)
A felmérést megelőző 3 hónapban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ön által jelentett funkcionális GI-rendellenességek
Időkeret: A felmérést megelőző 3 hónapban
Saját bevallású funkcionális GI-rendellenességek százalékos aránya (egy alany több választ is ellenőrizhet – savas reflux (GERD), irritábilis bél szindróma (IBS), cöliákia, gyulladásos bélbetegség – Crohn vagy colitis ulcerosa, divertikulitások, gasztroparézis, bélrendszeri szivárgás, vékonybél bakteriális túlszaporodás (SIBO), a fentiek egyike sem)
A felmérést megelőző 3 hónapban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. március 9.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. január 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 23.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-006

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Emésztőrendszeri rendellenesség, funkcionális

Iratkozz fel