術後移植機能に対する腎移植レシピエントにおけるノルエピネフリンとドーパミンの効果
2017年10月18日 更新者：Ahmed Abdel Kader Ahmed Mohammed Elkadi、Assiut University
腎移植は現在、末期腎疾患を伴う慢性腎不全患者の最適な治療法として認識されています。
腎移植は、生活の質の向上、費用対効果の向上、および生存期間の延長に関連しています。
血圧の大幅な変化は、腎臓移植の外科的処置全体を通して一般的です。
適切な血管内容積と昇圧剤の投与を使用して、適切なレベルの血圧を維持するためにあらゆる努力が払われています。
適切な血管内容積と昇圧剤の投与を使用して、適切なレベルの血圧を維持するためにあらゆる努力が払われています。
適切な血管内容積と昇圧剤の投与を使用して、適切なレベルの血圧を維持するためにあらゆる努力が払われています。
適切な血管内容積と昇圧剤の投与を使用して、適切なレベルの血圧を維持するためにあらゆる努力が払われています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
44
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト、71515
- 募集
- Assiut university hospital
-
コンタクト：
- Ahmed Elkadi
- 電話番号：01007485190
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 生体腎移植が予定されている患者
除外基準:
- 患者（18歳未満）
- -研究への登録に対する患者の同意の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：ノルエピネフリン
|
ノルエピネフリン注入は、0.05μg/kg/分の開始用量で使用されます。
用量範囲: 0.05 -0.15 μg/kg/分。
注入は動脈のデカンピングで開始され、術後 24 時間まで継続されます。
|
|
アクティブコンパレータ：ドーパミン
|
ドーパミン注入は、5μg/kg/分の開始用量で使用されます。
用量範囲: 5 -15 μg/kg/分。
注入は動脈のデカンピングで開始され、術後 24 時間まで継続されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セラム・クレアチン
時間枠：術後4時間
|
術後
|
術後4時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液尿素
時間枠：術後4時間
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術後
|
術後4時間
|
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尿量
時間枠：24時間以上
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術後
|
24時間以上
|
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腎動脈径
時間枠：術後4時間
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腎動脈ドップラーによる術後測定
|
術後4時間
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腎動脈血流
時間枠：術後4時間
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腎動脈ドップラーによる術後測定
|
術後4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年11月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月10日
最初の投稿 (実際)
2017年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月18日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NorepivsDopamine
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。