Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Norepinefriinin ja dopamiinin vaikutus munuaissiirteen saajilla leikkauksen jälkeiseen siirteen toimintaan

keskiviikko 18. lokakuuta 2017 päivittänyt: Ahmed Abdel Kader Ahmed Mohammed Elkadi, Assiut University
Munuaisensiirto tunnustetaan nyt ensisijaiseksi hoidoksi potilaille, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta ja loppuvaiheen munuaissairaus. Munuaisensiirrot liittyvät parempaan elämänlaatuun, parempaan kustannus-hyötysuhteeseen ja mahdollisesti pidempään eloonjäämiseen. Merkittävät verenpaineen muutokset ovat yleisiä koko munuaisensiirron kirurgisen toimenpiteen aikana. Kaikin keinoin pyritään ylläpitämään sopiva verenpainetaso käyttämällä riittävää suonensisäistä tilavuutta ja vasopressorin antamista. Kaikin keinoin pyritään ylläpitämään sopiva verenpainetaso käyttämällä riittävää suonensisäistä tilavuutta ja vasopressorin antamista. Kaikin keinoin pyritään ylläpitämään sopiva verenpainetaso käyttämällä riittävää suonensisäistä tilavuutta ja vasopressorin antamista. Kaikin keinoin pyritään ylläpitämään sopiva verenpainetaso käyttämällä riittävää suonensisäistä tilavuutta ja vasopressorin antamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

44

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Assiut university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ahmed Elkadi
          • Puhelinnumero: 01007485190

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on suunniteltu elävän luovuttajan munuaisensiirto

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat (alle 18-vuotiaat)
  • Potilaiden kieltäytyminen suostumuksesta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Norepinefriini
Lääke: Norepinefriini
Norepinefriini-infuusiota käytetään aloitusannoksella 0,05 μg/kg/min. Annosalue: 0,05 -0,15 μg/kg/min. Infuusio aloitetaan valtimoiden poistamisella ja jatkuu 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Active Comparator: Dopamiini
Lääke: Dopamiini
Dopamiini-infuusiota käytetään aloitusannoksella 5 μg/kg/min. Annosalue: 5 -15 μg/kg/min. Infuusio aloitetaan valtimoiden poistamisella ja jatkuu 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: neljä tuntia leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeen
neljä tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
veren urea
Aikaikkuna: neljä tuntia leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeen
neljä tuntia leikkauksen jälkeen
virtsan eritystä
Aikaikkuna: yli 24 tuntia
leikkauksen jälkeen
yli 24 tuntia
munuaisvaltimon halkaisija
Aikaikkuna: neljä tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeen mitattu munuaisvaltimon Dopplerin kautta
neljä tuntia leikkauksen jälkeen
munuaisvaltimoiden verenkierto
Aikaikkuna: neljä tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeen mitattu munuaisvaltimon Dopplerin kautta
neljä tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NorepivsDopamine

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa