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신장 이식 수혜자에서 노르에피네프린과 도파민이 수술 후 이식 기능에 미치는 영향

2017년 10월 18일 업데이트: Ahmed Abdel Kader Ahmed Mohammed Elkadi, Assiut University
신장 이식은 현재 말기 신질환을 동반한 만성 신부전 환자를 위한 선택 치료법으로 인식되고 있습니다. 신장 이식은 더 나은 삶의 질, 더 나은 비용/혜택 비율 및 더 긴 생존과 관련이 있습니다. 혈압의 현저한 변화는 신장 이식을 위한 수술 절차 전반에 걸쳐 일반적입니다. 적절한 혈관내 용적과 승압제 투여를 통해 적절한 수준의 혈압을 유지하기 위해 모든 노력을 기울입니다. 적절한 혈관내 용적과 승압제 투여를 통해 적절한 수준의 혈압을 유지하기 위해 모든 노력을 기울입니다. 적절한 혈관내 용적과 승압제 투여를 통해 적절한 수준의 혈압을 유지하기 위해 모든 노력을 기울입니다. 적절한 혈관내 용적과 승압제 투여를 통해 적절한 수준의 혈압을 유지하기 위해 모든 노력을 기울입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71515
        • 모병
        • Assiut university hospital
        • 연락하다:
          • Ahmed Elkadi
          • 전화번호: 01007485190

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 살아있는 기증자 신장 이식이 예정된 환자

제외 기준:

  • 환자(18세 미만)
  • 연구 등록에 대한 환자의 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 노르에피네프린
의약품: 노르에피네프린
노르에피네프린 주입은 0.05μg/kg/min의 시작 용량으로 사용됩니다. 용량 범위: 0.05 -0.15μg/kg/분. 주입은 동맥 탈진으로 시작하여 수술 후 24시간까지 계속됩니다.
활성 비교기: 도파민
의약품: 도파민
도파민 주입은 5μg/kg/min의 시작 용량으로 사용됩니다. 투여량 범위: 5 -15 μg/kg/min. 주입은 동맥 탈진으로 시작하여 수술 후 24시간까지 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 크레아티닌
기간: 수술 후 네 시간
수술 후
수술 후 네 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 요소
기간: 수술 후 네 시간
수술 후
수술 후 네 시간
소변 배출
기간: 24시간 이상
수술 후
24시간 이상
신장 동맥 직경
기간: 수술 후 네 시간
신장 동맥 도플러를 통해 수술 후 측정
수술 후 네 시간
신장 동맥 혈류
기간: 수술 후 네 시간
신장 동맥 도플러를 통해 수술 후 측정
수술 후 네 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NorepivsDopamine

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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