小児集中治療における胸部理学療法の技術の影響
小児集中治療における呼吸状態と血行動態への影響に対する胸部理学療法の技術の影響
この研究の目的は、人工呼吸器を使用して挿管または抜管された子供の胸部画像 (胸部超音波および X 線撮影) によって、肺無気肺の徴候に対する自律的ドレナージと肺内パーカッシブ換気の効果を比較することです。 .
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bruxelles、ベルギー
- 募集
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コンタクト：
- Damien M Moerman, PT
- メール：damien.moerman@uclouvain.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供 < 10 kg
- 小児集中治療室での入院
- X線撮影および/または肺の超音波に対する無気肺の存在
- 侵襲的換気または非侵襲的換気の存在
- 心肺安定性の基準を満たした
除外基準:
- 理学療法士と放射線科医の不在（例：夜間）
- 未熟児
- 神経筋疾患
- 高周波振動による換気
- エクストラフィジカル アシスタンス
- 閉鎖が胸部から延期された患者の心臓手術後の患者。 胸部の閉鎖では、患者は適格になります
- 頭蓋内圧 > 20 mmHg または頭蓋内高血圧の臨床徴候
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：挿管された幼児
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分泌物を動かすための胸部理学療法の手技
分泌物を動かすための胸部理学療法の器械的技法
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実験的：抜管された幼児
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分泌物を動かすための胸部理学療法の手技
分泌物を動かすための胸部理学療法の器械的技法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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20 分での無気肺スコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 20 分
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各無気肺には胸部超音波があります
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ベースラインと 20 分
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20 分、30 分、50 分、80 分でのベースライン心拍数からの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
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ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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20 分、30 分、50 分、80 分でのベースライン呼吸数からの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
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ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
|
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20分、30分、50分、80分での収縮期血圧のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
|
ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
|
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20 分、30 分、50 分、80 分での拡張期血圧のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
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ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
|
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20 分、30 分、50 分、80 分でのベースライン酸素飽和度からの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
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ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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20 分、30 分、50 分、80 分でのベースライン呼気 CO2 からの変化
時間枠：ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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パラメータの安定性
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ベースラインと 20 分、30 分、50 分、80 分
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無気肺スコアを比較する
時間枠：胸部超音波検査と胸部 X 線検査のベースライン
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胸部超音波検査と胸部 X 線検査の無気肺スコアを比較する
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胸部超音波検査と胸部 X 線検査のベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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予期しないイベントの数
時間枠：20分で
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痛み、酸素飽和度の低下、誤って抜管
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20分で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年4月3日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月7日
最初の投稿 (実際)
2017年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月7日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。