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胸部理疗技术对儿科重症监护的影响

胸部理疗技术对儿科重症监护呼吸状态和血流动力学的影响

本研究的目的是通过胸部影像学(胸部超声和射线照相)比较自体引流和肺内冲击通气对肺不张的影响,在插管或拔管的儿童身上进行通气支持.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 儿童 < 10 公斤
  • 儿科重症监护室住院
  • 放射学和/或肺部超声检查存在肺不张
  • 存在有创通气或无创通气
  • 符合心肺稳定性标准

排除标准:

  • 物理治疗师和放射科医师不在场(例如:晚上)
  • 早熟
  • 神经肌肉疾病
  • 高频震荡通气
  • 外在协助
  • 患者心脏手术后从胸部推迟关闭。 在胸腔闭合时,患者符合条件
  • 颅内压 > 20 mmHg 或颅内高压的临床体征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:插管婴儿
胸部理疗移动分泌物的手法手法
胸部理疗移动分泌物的器械技术
实验性的:拔管婴儿
胸部理疗移动分泌物的手法手法
胸部理疗移动分泌物的器械技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
20 分钟时肺不张评分相对于基线的变化
大体时间:基线和 20 分钟
每个肺不张都有胸腔彩超
基线和 20 分钟
在 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时相对于基线心脏频率的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
在 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时相对于基线呼吸频率的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时基线收缩压的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时基线舒张压的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时基线氧饱和度的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟时基线呼气 CO2 的变化
大体时间:基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
参数稳定性
基线和 20 分钟、30 分钟、50 分钟、80 分钟
比较肺不张评分
大体时间:胸部超声和胸部 X 光检查之间的基线
胸部超声与胸片肺不张评分的比较
胸部超声和胸部 X 光检查之间的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
意外事件的数量
大体时间:在 20 分钟
疼痛、血氧饱和度下降、意外拔管
在 20 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年4月3日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月7日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月7日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Atelectasis001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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