소아 집중치료에서 흉부물리치료 기법의 영향
2017년 4월 7일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
흉부 물리치료 기법이 소아 집중치료에서 호흡상태와 혈역학적 영향에 미치는 영향
본 연구의 목적은 인공호흡기가 있는 삽관 또는 발관된 소아에서 흉부 영상(흉부 초음파 및 방사선 촬영)을 통해 자가 배액 및 폐내 충격 환기가 폐 무기폐 유발에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Damien Moerman, PT
- 이메일: damien.moerman@uclouvain.be
연구 장소
-
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Bruxelles, 벨기에
- 모병
-
연락하다:
- Damien M Moerman, PT
- 이메일: damien.moerman@uclouvain.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 어린이 < 10kg
- 소아중환자실 입원
- 방사선 촬영 및/또는 폐 초음파에 대한 무기폐의 존재
- 침습적 환기 또는 비침습적 환기의 존재
- 심폐 안정성 기준 충족
제외 기준:
- 물리치료사와 방사선과 전문의의 부재(ex: at night)
- 조산
- 신경근육질환
- 고주파 진동에 의한 환기
- 초물리적 지원
- 폐쇄가 흉부에서 연기된 수술 후 환자의 심장 수술. 흉부가 닫히면 환자는 자격이 됩니다.
- 두개내압 > 20 mmHg 또는 두개내 고혈압의 임상 징후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 삽관 유아
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분비물을 이동시키는 흉부 물리치료의 도수기법
분비물을 이동시키는 흉부 물리치료의 도구적 기술
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실험적: 발관된 유아
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분비물을 이동시키는 흉부 물리치료의 도수기법
분비물을 이동시키는 흉부 물리치료의 도구적 기술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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20분에 기본 무기폐 점수에서 변경
기간: 기준선 및 20분
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각 무기폐에는 흉부 초음파 검사가 있습니다.
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기준선 및 20분
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20분, 30분, 50분, 80분에 기준 심장 주파수에서 변경
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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기준 호흡 빈도에서 20분, 30분, 50분, 80분의 변화
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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20분, 30분, 50분, 80분에 기준 수축기 혈압에서 변화
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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20분, 30분, 50분, 80분에 기준 확장기 혈압에서 변화
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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20분, 30분, 50분, 80분에 기준 산소 포화도에서 변화
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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기준 호기 CO2에서 20분, 30분, 50분, 80분의 변화
기간: 기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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매개변수의 안정성
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기준선 및 20분, 30분, 50분, 80분
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무기폐 점수 비교
기간: 흉부 초음파와 흉부 엑스레이 사이의 기준선
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흉부 초음파와 흉부 엑스레이의 무기폐 점수 비교
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흉부 초음파와 흉부 엑스레이 사이의 기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예상치 못한 이벤트의 수
기간: 20분에
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통증, 불포화, 우발적 발관
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20분에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 4월 3일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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