Sedoanalgesia を受けた超音波内視鏡検査の症例における術前の不安と疼痛感受性の影響
2017年4月10日 更新者：Ferda Yilmaz Inal、Istanbul Medeniyet University
Sedoanalgesia を受けた超音波内視鏡検査 (EUS) の症例における術中血行動態、プロポフォールの消費および術後回復に対する術前不安および疼痛感受性の影響
この研究の目的は、術前の不安と疼痛感受性が、麻酔薬の消費、鎮静の望ましいレベルに達するまでの時間、患者と内視鏡医の満足度、術後の回復時間と深い鎮静の痛みに影響を与えるかどうかを検出することでした。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-深い鎮静を伴う待機的超音波内視鏡検査が予定されている患者
説明
包含基準:
- ASA 1-2 カテゴリー
- 20歳から65歳まで
- 評価のために提供されたスケールとアンケートを完了するための教育レベルと精神状態を持つ患者
除外基準:
- 精神科および神経疾患を患っており、精神科の薬を使用している患者および慢性的なアルコール摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロポフォールの消費量(mg)
時間枠：1～3時間
|
1 mg.kg-1 の初期用量注入、維持用量 2 mg/kg/h、鎮静が不十分な場合の追加用量 0.1 mg/kg
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1～3時間
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|
心拍数(n/分)
時間枠：1～3時間
|
手続き中
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1～3時間
|
|
動脈圧(mmHg)
時間枠：1～3時間
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手続き中
|
1～3時間
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|
末梢酸素飽和度(%)
時間枠：1～3時間
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手続き中
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1～3時間
|
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術後の吐き気と嘔吐（数値ランクスコア）
時間枠：1～3時間
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手続き後
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1～3時間
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処置後の痛み(Visual Analog Score)
時間枠：1～3時間
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手続き後
|
1～3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2017年4月15日
一次修了 (予期された)
2017年5月1日
研究の完了 (予期された)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月10日
最初の投稿 (実際)
2017年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月10日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。