Эффекты предоперационной тревожности и болевой чувствительности в случаях эндоскопической ультрасонографии, получившей седоанальгезию
10 апреля 2017 г. обновлено: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University
Влияние предоперационного беспокойства и болевой чувствительности на интраоперационную гемодинамику, потребление пропофола и послеоперационное восстановление в случаях эндоскопической ультрасонографии (ЭУЗИ) с седоанальгезией
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, влияют ли предоперационная тревожность и болевая чувствительность на потребление анестетиков, время достижения желаемого уровня седации, удовлетворенность пациента и эндоскописта, а также время послеоперационного восстановления и боль при глубокой седации.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которым назначено плановое эндоскопическое ультразвуковое исследование с глубокой седацией
Описание
Критерии включения:
- АСА 1-2 категория
- в возрасте от 20 до 65 лет
- пациенты, имеющие уровень образования и психического состояния для заполнения шкалы и вопросника, предоставленных для оценки
Критерий исключения:
- пациенты с психическими и неврологическими заболеваниями, употребляющие психиатрические препараты и хронически употребляющие алкоголь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
потребление пропофола (мг)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
начальная доза инфузионно 1 мг/кг-1, поддерживающая доза 2 мг/кг/ч, дополнительная доза 0,1 мг/кг при недостаточной седации
|
1-3 часа
|
|
частота сердечных сокращений (н/мин)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
Во время процедуры
|
1-3 часа
|
|
артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
Во время процедуры
|
1-3 часа
|
|
периферическое насыщение кислородом (%)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
во время процедуры
|
1-3 часа
|
|
послеоперационная тошнота и рвота (числовая ранговая оценка)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
После процедуры
|
1-3 часа
|
|
Боль после процедуры (визуальная аналоговая оценка)
Временное ограничение: 1-3 часа
|
После процедуры
|
1-3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 апреля 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 71306642-050.01.04-21/28
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .