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超声内镜接受Sedo镇痛术前焦虑和痛觉敏感性的影响

2017年4月10日 更新者:Ferda Yilmaz Inal、Istanbul Medeniyet University

术前焦虑和痛觉敏感性对超声内镜(EUS)Sedo镇痛术中血流动力学、异丙酚用量和术后恢复的影响

本研究的目的是检测术前焦虑和疼痛敏感性是否对麻醉药的消耗、达到所需镇静水平的时间、患者和内镜医师的满意度以及术后恢复时间和深度镇静疼痛有影响。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

计划进行深度镇静的择期超声内镜检查的患者

描述

纳入标准:

  • ASA 1-2类
  • 20至65岁之间
  • 受教育程度和精神状态足以完成评估的量表和问卷的患者

排除标准:

  • 患有精神和神经系统疾病并使用精神药物和长期饮酒的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
异丙酚用量(mg)
大体时间:1-3小时
初始剂量输注 1 mg.kg-1,维持剂量 2 mg/kg/h,在镇静不充分的情况下额外剂量 0.1mg/kg
1-3小时
心率(n/min)
大体时间:1-3小时
过程中
1-3小时
动脉压(mmHg)
大体时间:1-3小时
过程中
1-3小时
外周血氧饱和度(%)
大体时间:1-3小时
过程中
1-3小时
术后恶心呕吐(数值等级评分)
大体时间:1-3小时
手术后
1-3小时
术后疼痛(视觉模拟评分)
大体时间:1-3小时
手术后
1-3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年4月15日

初级完成 (预期的)

2017年5月1日

研究完成 (预期的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月10日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 71306642-050.01.04-21/28

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