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Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women

2019年4月27日更新者：Julio Sergio Marchini、University of Sao Paulo

Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women Undergoing Concurrent Physical Training

Considering that the failure of the treatment of obesity is justified by the multifactorial pathophysiology of this morbidity, the present project has the following hypotheses:

The occurrence of obesity is due to the derange,ent of mitochondrial energy metabolism ;
The unbalance is therapeutically modified through physical training ;
Obesity courses with the break-down in energy metabolism mitochondrial disease associated with systemic inflammatory characteristics that can be corrected through a combined long-term physical training program.

This study have as objective : to analyse changes in mitochondrial function, inflammatory profile, oxidative stress and energy metabolism caused by concurrent physical training in obese women.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

他の：Physical Training

詳細な説明

Specific objectives:

Body composition by deuterium oxide; Metabolic rate of resting and oxidation of substrates by indirect calorimetry; Proinflammatory cytokines Anti-inflammatory cytokines Oxidative Stress: Malondialdehyde, Superoxide Dismutase, Glutathione-Peroxidase; Fatty acids: ceramide and palmitate; Mitochondrial respiration and citrate synthase enzyme; Quantify and qualify: mitochondrial number, endoplasmic reticulum structure, adipose cell size; Gene expression, quantify by microscopy and analyze the protein by western blot.

The study began with 20 women, however, there was withdrawal of 6, ending with 14 women.

研究の種類

介入

入学 (実際)

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ブラジル
- SP
  - Ribeirao Preto、SP、ブラジル、14.048-900
    - Camila Fernanda Cunha Brandão

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

This study included women with obesity (BMI of 30 to 40 kg / m²), sedentary, with no associated comorbidity, convenience sample

Exclusion Criteria:

Women who have undergone bariatric surgery, menopause, cancer or any metabolic disease, smokers, alcoholics, who are in use of drugs that act directly on the metabolism and that have medical impediment to the practice of physical exercise.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：なし
介入モデル：単一グループの割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

アーム数

武器と介入

参加者グループ / アーム	介入・治療
他の：Physical Training There was concurrent physical training intervention: strength and aerobic exercises in the same session. Duration: 2 weeks of adaptation and learning to exercise, 8 weeks of physical training. Frequency: 3 times per week Duration: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.	他の：Physical Training Intervention with concurrent physical training: strength and aerobic exercises in the same session. Duration: 2 weeks of adaptation to physical exercise, 8 weeks of training. Frequency: 3 times a week. Time: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Changes Body weight 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Body weight was measured by digital balance before and after the intervention	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Body composition 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	The change in body composition through deuterium oxide was evaluated.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes White adipose tissue biopsy 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	A subcutaneous tissue sample was collected for analysis of: mitochondrial respiration, citrate synthase enzyme, gene expression (UCP1, 2 and 3).	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Indirect calorimetry 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	With a gas analyzer (indirect calorimeter), we evaluated the metabolic rate and rest (REE) and oxidation of substrates (Lipids and carbohydrates).	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in fatty acids 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes oxidative stress 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes inflammatory cytokines 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in total cholesterol 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Physical Performance 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Based on the Shuttle Walking Test adaptation.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in Determination of Lactate 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Blood samples were collected by manual puncture of the earlobe in previously calibrated and heparinized capillary tubes, stored in eppendorf with sodium fluoride. Analyzed by electrochemical lactate analyser.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Food intake 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Food registry of 3 days, the quantification of the daily intake of nutrients will still be made using software.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Nitrogen Balance 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	Through the collection of urine of 24 hours the dosage of urinary nitrogen will be made by the chemiluminescence method for determination of protein nitrogen.	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Telomere length 時間枠：Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention	peripheral blood in ethylenediaminetetraacetic acid tubes and genomic DNA was automatically extracted from Peripheral Blood Mononuclear Cell. The relative quantification of Telomere length was determined using the telomere to single copy gene ratio by Quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR).	Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月13日

最初の投稿 (実際)

2017年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月27日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

代謝疾患

その他の研究ID番号

Process HCRP: 1.387.040/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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