Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women

27 апреля 2019 г. обновлено: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women Undergoing Concurrent Physical Training

Considering that the failure of the treatment of obesity is justified by the multifactorial pathophysiology of this morbidity, the present project has the following hypotheses:

  1. The occurrence of obesity is due to the derange,ent of mitochondrial energy metabolism ;
  2. The unbalance is therapeutically modified through physical training ;
  3. Obesity courses with the break-down in energy metabolism mitochondrial disease associated with systemic inflammatory characteristics that can be corrected through a combined long-term physical training program.

This study have as objective : to analyse changes in mitochondrial function, inflammatory profile, oxidative stress and energy metabolism caused by concurrent physical training in obese women.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Specific objectives:

Body composition by deuterium oxide; Metabolic rate of resting and oxidation of substrates by indirect calorimetry; Proinflammatory cytokines Anti-inflammatory cytokines Oxidative Stress: Malondialdehyde, Superoxide Dismutase, Glutathione-Peroxidase; Fatty acids: ceramide and palmitate; Mitochondrial respiration and citrate synthase enzyme; Quantify and qualify: mitochondrial number, endoplasmic reticulum structure, adipose cell size; Gene expression, quantify by microscopy and analyze the protein by western blot.

The study began with 20 women, however, there was withdrawal of 6, ending with 14 women.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • Ribeirao Preto, SP, Бразилия, 14.048-900
        • Camila Fernanda Cunha Brandão

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • This study included women with obesity (BMI of 30 to 40 kg / m²), sedentary, with no associated comorbidity, convenience sample

Exclusion Criteria:

  • Women who have undergone bariatric surgery, menopause, cancer or any metabolic disease, smokers, alcoholics, who are in use of drugs that act directly on the metabolism and that have medical impediment to the practice of physical exercise.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Physical Training

There was concurrent physical training intervention: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation and learning to exercise, 8 weeks of physical training.

Frequency: 3 times per week Duration: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.
Другой: Physical Training

Intervention with concurrent physical training: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation to physical exercise, 8 weeks of training. Frequency: 3 times a week. Time: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Changes Body weight
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Body weight was measured by digital balance before and after the intervention
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Body composition
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
The change in body composition through deuterium oxide was evaluated.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes White adipose tissue biopsy
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
A subcutaneous tissue sample was collected for analysis of: mitochondrial respiration, citrate synthase enzyme, gene expression (UCP1, 2 and 3).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Indirect calorimetry
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
With a gas analyzer (indirect calorimeter), we evaluated the metabolic rate and rest (REE) and oxidation of substrates (Lipids and carbohydrates).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in fatty acids
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes oxidative stress
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes inflammatory cytokines
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in total cholesterol
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Physical Performance
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Based on the Shuttle Walking Test adaptation.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in Determination of Lactate
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Blood samples were collected by manual puncture of the earlobe in previously calibrated and heparinized capillary tubes, stored in eppendorf with sodium fluoride. Analyzed by electrochemical lactate analyser.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Food intake
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Food registry of 3 days, the quantification of the daily intake of nutrients will still be made using software.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Nitrogen Balance
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Through the collection of urine of 24 hours the dosage of urinary nitrogen will be made by the chemiluminescence method for determination of protein nitrogen.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Telomere length
Временное ограничение: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
peripheral blood in ethylenediaminetetraacetic acid tubes and genomic DNA was automatically extracted from Peripheral Blood Mononuclear Cell. The relative quantification of Telomere length was determined using the telomere to single copy gene ratio by Quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sao Paulo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Process HCRP: 1.387.040/2016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Physical Training

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться