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Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women

27 avril 2019 mis à jour par: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women Undergoing Concurrent Physical Training

Considering that the failure of the treatment of obesity is justified by the multifactorial pathophysiology of this morbidity, the present project has the following hypotheses:

  1. The occurrence of obesity is due to the derange,ent of mitochondrial energy metabolism ;
  2. The unbalance is therapeutically modified through physical training ;
  3. Obesity courses with the break-down in energy metabolism mitochondrial disease associated with systemic inflammatory characteristics that can be corrected through a combined long-term physical training program.

This study have as objective : to analyse changes in mitochondrial function, inflammatory profile, oxidative stress and energy metabolism caused by concurrent physical training in obese women.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Specific objectives:

Body composition by deuterium oxide; Metabolic rate of resting and oxidation of substrates by indirect calorimetry; Proinflammatory cytokines Anti-inflammatory cytokines Oxidative Stress: Malondialdehyde, Superoxide Dismutase, Glutathione-Peroxidase; Fatty acids: ceramide and palmitate; Mitochondrial respiration and citrate synthase enzyme; Quantify and qualify: mitochondrial number, endoplasmic reticulum structure, adipose cell size; Gene expression, quantify by microscopy and analyze the protein by western blot.

The study began with 20 women, however, there was withdrawal of 6, ending with 14 women.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • Ribeirao Preto, SP, Brésil, 14.048-900
        • Camila Fernanda Cunha Brandão

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • This study included women with obesity (BMI of 30 to 40 kg / m²), sedentary, with no associated comorbidity, convenience sample

Exclusion Criteria:

  • Women who have undergone bariatric surgery, menopause, cancer or any metabolic disease, smokers, alcoholics, who are in use of drugs that act directly on the metabolism and that have medical impediment to the practice of physical exercise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Physical Training

There was concurrent physical training intervention: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation and learning to exercise, 8 weeks of physical training.

Frequency: 3 times per week Duration: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.
Autre: Physical Training

Intervention with concurrent physical training: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation to physical exercise, 8 weeks of training. Frequency: 3 times a week. Time: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes Body weight
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Body weight was measured by digital balance before and after the intervention
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Body composition
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
The change in body composition through deuterium oxide was evaluated.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes White adipose tissue biopsy
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
A subcutaneous tissue sample was collected for analysis of: mitochondrial respiration, citrate synthase enzyme, gene expression (UCP1, 2 and 3).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Indirect calorimetry
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
With a gas analyzer (indirect calorimeter), we evaluated the metabolic rate and rest (REE) and oxidation of substrates (Lipids and carbohydrates).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in fatty acids
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes oxidative stress
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes inflammatory cytokines
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in total cholesterol
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Physical Performance
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Based on the Shuttle Walking Test adaptation.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in Determination of Lactate
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Blood samples were collected by manual puncture of the earlobe in previously calibrated and heparinized capillary tubes, stored in eppendorf with sodium fluoride. Analyzed by electrochemical lactate analyser.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Food intake
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Food registry of 3 days, the quantification of the daily intake of nutrients will still be made using software.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Nitrogen Balance
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Through the collection of urine of 24 hours the dosage of urinary nitrogen will be made by the chemiluminescence method for determination of protein nitrogen.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Telomere length
Délai: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
peripheral blood in ethylenediaminetetraacetic acid tubes and genomic DNA was automatically extracted from Peripheral Blood Mononuclear Cell. The relative quantification of Telomere length was determined using the telomere to single copy gene ratio by Quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Process HCRP: 1.387.040/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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