このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool の有効性と信頼性に関する研究

2023年8月22日 更新者:Mehmet Burak Uyaroğlu、Saglik Bilimleri Universitesi

Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool のトルコ語版の有効性と信頼性

この研究は、チェルシー クリティカル ケア フィジカル アセスメント ツール (CPAx) の翻訳と異文化適応を提供することを目的としており、その信頼性と有効性をテストしました。

調査の概要

詳細な説明

技術の発展によりICUでの生存率は高まっていますが、退院後の身体障害は大きな問題となっています。 集中治療室後天性筋力低下(ICU-AW)は、この病棟に入院した患者のほとんどに見られます。 ICU-AWの最大の理由は次のとおりです。敗血症、多臓器不全、長時間の人工呼吸。 集中治療室での滞在中および退院後の障害を評価するための測定ツールの使用は、世界中で研究されてきた主題です。 これらの測定ツールは以下を提供します。 ICU 入院中のモニタリングと評価、および病棟での治療効果の評価。 Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool(CPAX) は、有効で信頼性が高く、強力なクリニメトリ特性を示すことが示されています。 CPAx は、完全依存から独立まで、6 段階のガットマン スケールに従って評価され、10 の身体機能パラメーターで構成される数値測定ツールです。 この研究は、チェルシー クリティカル ケア フィジカル アセスメント ツール (CPAx) の翻訳と異文化適応を提供することを目的としており、その信頼性と有効性をテストしました。 プロトコルには、10 人の患者に対するトルコ語版の事前テスト、最終改訂、および 40 人の CU 患者のサンプルに対する検証が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İ̇stanbul、七面鳥、34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 重篤な成人患者
  • ICUに48時間以上入院した患者

除外基準:

  • 不安定骨折
  • 四肢の変形および機能障害
  • 重症筋無力症
  • 神経筋機能障害
  • COVİD-19と診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Chelsea Critical Care 身体評価ツール
時間枠:3日

チェルシー救命救急身体評価 (CPAx) は、ICU で身体機能を評価するために使用される測定ツールです。 チェルシー救命救急身体評価 (CPAx) ツールは、呼吸機能、咳、ベッドの可動性、仰臥位から​​ベッドの端に座る、動的な座位、座位から立位、立位バランスの 10 領域の身体能力を評価するように設計されたアウトカム指標です。 、ベッドから椅子への移動、足踏み、握力。

CPAX ツールの検証は、構造の妥当性、内部一貫性の信頼性、およびテストと再テストの信頼性に焦点を当てます。

3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室における身体機能検査
時間枠:3日

PFITは、ICUでさまざまな状態の患者さんの機能状態を測定する検査です。 座位から立位への移乗介助量、肩関節屈曲筋力、膝関節伸展筋力、定位置マーチング、肩関節屈曲 90 度まで腕を上げる上肢持久力課題の 5 項目が含まれます。

基準の妥当性に使用される PFIT。

3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra Pehlivan, Ass.Prof、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 主任研究者:Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Sümeyye Akcay, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Gamze Koyutürk, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Hakan Parlak, MD、Istinye University Bahcesehir Hospital
  • スタディチェア:Kürsat Baydilli, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月11日

一次修了 (実際)

2021年1月11日

研究の完了 (実際)

2021年1月14日

試験登録日

最初に提出

2021年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する