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Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women

27 de abril de 2019 atualizado por: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Mitochondrial Energy Metabolism in Obese Women Undergoing Concurrent Physical Training

Considering that the failure of the treatment of obesity is justified by the multifactorial pathophysiology of this morbidity, the present project has the following hypotheses:

  1. The occurrence of obesity is due to the derange,ent of mitochondrial energy metabolism ;
  2. The unbalance is therapeutically modified through physical training ;
  3. Obesity courses with the break-down in energy metabolism mitochondrial disease associated with systemic inflammatory characteristics that can be corrected through a combined long-term physical training program.

This study have as objective : to analyse changes in mitochondrial function, inflammatory profile, oxidative stress and energy metabolism caused by concurrent physical training in obese women.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Specific objectives:

Body composition by deuterium oxide; Metabolic rate of resting and oxidation of substrates by indirect calorimetry; Proinflammatory cytokines Anti-inflammatory cytokines Oxidative Stress: Malondialdehyde, Superoxide Dismutase, Glutathione-Peroxidase; Fatty acids: ceramide and palmitate; Mitochondrial respiration and citrate synthase enzyme; Quantify and qualify: mitochondrial number, endoplasmic reticulum structure, adipose cell size; Gene expression, quantify by microscopy and analyze the protein by western blot.

The study began with 20 women, however, there was withdrawal of 6, ending with 14 women.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • Ribeirao Preto, SP, Brasil, 14.048-900
        • Camila Fernanda Cunha Brandão

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • This study included women with obesity (BMI of 30 to 40 kg / m²), sedentary, with no associated comorbidity, convenience sample

Exclusion Criteria:

  • Women who have undergone bariatric surgery, menopause, cancer or any metabolic disease, smokers, alcoholics, who are in use of drugs that act directly on the metabolism and that have medical impediment to the practice of physical exercise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Physical Training

There was concurrent physical training intervention: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation and learning to exercise, 8 weeks of physical training.

Frequency: 3 times per week Duration: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.
Outro: Physical Training

Intervention with concurrent physical training: strength and aerobic exercises in the same session.

Duration: 2 weeks of adaptation to physical exercise, 8 weeks of training. Frequency: 3 times a week. Time: 55 minutes each session. Intensity: 75 to 90% of maximum heart rate.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes Body weight
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Body weight was measured by digital balance before and after the intervention
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Body composition
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
The change in body composition through deuterium oxide was evaluated.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes White adipose tissue biopsy
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
A subcutaneous tissue sample was collected for analysis of: mitochondrial respiration, citrate synthase enzyme, gene expression (UCP1, 2 and 3).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Indirect calorimetry
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
With a gas analyzer (indirect calorimeter), we evaluated the metabolic rate and rest (REE) and oxidation of substrates (Lipids and carbohydrates).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in fatty acids
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes oxidative stress
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes inflammatory cytokines
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in total cholesterol
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Collected in lithium heparin tubes, they were centrifuged.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Physical Performance
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Based on the Shuttle Walking Test adaptation.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes in Determination of Lactate
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Blood samples were collected by manual puncture of the earlobe in previously calibrated and heparinized capillary tubes, stored in eppendorf with sodium fluoride. Analyzed by electrochemical lactate analyser.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Food intake
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Food registry of 3 days, the quantification of the daily intake of nutrients will still be made using software.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Nitrogen Balance
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Through the collection of urine of 24 hours the dosage of urinary nitrogen will be made by the chemiluminescence method for determination of protein nitrogen.
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
Changes Telomere length
Prazo: Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention
peripheral blood in ethylenediaminetetraacetic acid tubes and genomic DNA was automatically extracted from Peripheral Blood Mononuclear Cell. The relative quantification of Telomere length was determined using the telomere to single copy gene ratio by Quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR).
Two times: (1) First day and (2) 10 weeks after adaptation and intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Process HCRP: 1.387.040/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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