注意散漫が胸骨圧迫の質に及ぼす影響
2017年5月20日 更新者：Joon Min Park、Inje University
心肺蘇生中の注意散漫が胸骨圧迫の質に及ぼす影響：状況をシミュレートしたランダム化クロスオーバー試験
研究者らは、心肺蘇生中の胸部圧迫の質に対する注意散漫の効果を調査する予定です。
このために、マネキンを使用したシミュレートされた研究が実行され、パフォーマーの注意をそらすためにペーシング聴覚シリアル追加テスト (PASAT) が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Goyang-si、大韓民国、10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学病院に勤務する医療関係者（医師、看護師、救急救命士）のうち、基礎生活支援科を修了した健康ボランティア
除外基準:
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：最初に注意散漫を伴う CPR
まず、PASAT を行いながら 2 分間の胸骨圧迫を行います。
20 分間の休憩の後、PASAT を行わずに 2 分間の胸骨圧迫を行います。
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スピーカーから3秒ごとに1から9までの数字が呼ばれ、演者は最後の2つの数字を計算して答えを叫びます。
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他の：最初に注意散漫のない CPR
まず、PASAT を行わずに 2 分間の胸骨圧迫を行います。
20 分間の休憩の後、PASAT を行いながら 2 分間の胸骨圧迫を行います。
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スピーカーから3秒ごとに1から9までの数字が呼ばれ、演者は最後の2つの数字を計算して答えを叫びます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適切な圧縮率
時間枠：2分
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2 分間の胸骨圧迫中の適切な速度 (1 分間に 100 ～ 120 回) での胸骨圧迫のパーセンテージ。
計算式(%) = 適切な胸骨圧迫の回数 (速度: 100-120/分) x 100 / 2 分間のすべての胸骨圧迫の回数
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2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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適切な圧迫深度
時間枠：2分
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2 分間の胸骨圧迫中の適切な深さ (5 ～ 6cm) での胸骨圧迫のパーセンテージ。
計算式(%) = 適切な胸骨圧迫の回数 (深さ = 5-6cm) x 100 / 2 分間のすべての胸骨圧迫
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2分
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十分な胸の反動
時間枠：2分
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2 分間の胸部圧迫中に適切な胸部反動を伴う胸骨圧迫のパーセンテージ。
計算式(%)=適切な胸部反動回数(シミュレータで自動計測)×100/2分間の全胸部圧迫回数
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2分
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平均圧縮率
時間枠：2分
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2 分間の胸骨圧迫の平均圧迫速度。
このアウトームのスケールは「1 分あたりの数」です。
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2分
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平均圧迫深度
時間枠：2分
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2分間の胸骨圧迫中の圧迫深度の平均。
この結果のスケールは「cm」です。
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2分
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主観的な難しさ
時間枠：2分
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各パフォーマーは、100mm VAS の 2 本の腕の主観的な難しさを評価します (0: 非常に簡単、100: 非常に難しい)。
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joon Min Park、Inje University Ilsan Paik Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月27日
一次修了 (実際)
2017年5月14日
研究の完了 (実際)
2017年5月20日
試験登録日
最初に提出
2017年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月18日
最初の投稿 (実際)
2017年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月20日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-04-007
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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