O efeito do distrator de atenção na qualidade da compressão torácica
20 de maio de 2017 atualizado por: Joon Min Park, Inje University
O efeito do distrator de atenção durante a ressuscitação cardiopulmonar na qualidade da compressão torácica: ensaio cruzado randomizado com situação simulada
Os investigadores planejam investigar o efeito do distrator de atenção na qualidade da compressão torácica durante a ressuscitação cardiopulmonar.
Para isso, é realizado um estudo simulado com o Manequim e utilizado o teste de adição seriada auditiva ritmada (PASAT) para distrair a atenção do executante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Goyang-si, Republica da Coréia, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis que concluíram o curso de suporte básico de vida entre o pessoal médico (médicos, enfermeiros, paramédicos) que trabalham em um hospital universitário
Critério de exclusão:
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: RCP com distração de atenção primeiro
Primeiro, eles realizam compressões torácicas de dois minutos com a realização do PASAT.
Após 20 minutos de descanso, realizam compressões torácicas de dois minutos sem realizar o PASAT.
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Um número entre 1 a 9 é chamado a cada três segundos por meio de um alto-falante, e o performer calcula os dois últimos números e grita a resposta.
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OUTRO: RCP sem distração de atenção primeiro
Primeiro, eles realizam compressões torácicas de dois minutos sem realizar o PASAT.
Após 20 minutos de descanso, realizam compressões torácicas de dois minutos com a realização do PASAT.
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Um número entre 1 a 9 é chamado a cada três segundos por meio de um alto-falante, e o performer calcula os dois últimos números e grita a resposta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de compressão adequada
Prazo: dois minutos
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a porcentagem de compressões torácicas com frequência adequada (100-120 por minuto) durante compressões torácicas de dois minutos.
Fórmula(%)=número de compressões torácicas adequadas (frequência: 100-120/min) x 100 / número de todas as compressões torácicas durante dois minutos
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dois minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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profundidade de compressão adequada
Prazo: dois minutos
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a porcentagem de compressão torácica com profundidade adequada (5-6cm) durante dois minutos de compressão torácica.
Fórmula(%)= número de compressões torácicas adequadas (profundidade=5-6cm)x 100 / todas as compressões torácicas durante dois minutos
|
dois minutos
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recuo torácico adequado
Prazo: dois minutos
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a porcentagem de compressão torácica com recuo adequado do tórax durante a compressão torácica de dois minutos.
Fórmula(%)=número de recuos torácicos adequados (medidos automaticamente com simulador) x 100/ número de todas as compressões torácicas durante dois minutos
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dois minutos
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taxa média de compressão
Prazo: dois minutos
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Média da taxa de compressão durante a compressão torácica de dois minutos.
A escala para este resultado é 'número por minuto'.
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dois minutos
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profundidade média de compressão
Prazo: dois minutos
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Média da profundidade de compressão durante a compressão torácica de dois minutos.
A escala para este resultado é 'cm'.
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dois minutos
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Dificuldade subjetiva
Prazo: Dois minutos
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Cada executante classifica as dificuldades subjetivas de dois braços com o VAS de 100 mm (0: muito fácil, 100: muito difícil)
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Dois minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
27 de abril de 2017
Conclusão Primária (REAL)
14 de maio de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
20 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2017
Primeira postagem (REAL)
21 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-04-007
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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