Effekten af opmærksomhedsdistraktion på kvaliteten af brystkompression
20. maj 2017 opdateret af: Joon Min Park, Inje University
Effekten af opmærksomhedsdistraktion under kardiopulmonal genoplivning på kvaliteten af brystkompression: Randomiseret crossover-forsøg med simuleret situation
Efterforskerne planlægger at undersøge effekten af opmærksomhedsdistraktion på kvaliteten af brystkompression under hjerte-lunge-redning.
Til dette udføres en simuleret undersøgelse med Manikin, og den paced auditive serial addition test (PASAT) bruges til at distrahere udøverens opmærksomhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Goyang-si, Korea, Republikken, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde frivillige, der gennemførte grundlæggende livsstøttekursus blandt medicinsk personale (læger, sygeplejersker, paramedicinere), der arbejder på et universitetshospital
Ekskluderingskriterier:
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: HLR med opmærksomhedsdistraktion først
Først udfører de to-minutters brystkompressioner med at udføre PASAT.
Efter 20 minutters hvile udfører de to-minutters brystkompressioner uden at udføre PASAT.
|
Et tal mellem 1 og 9 kaldes hvert tredje sekund gennem en højttaler, og kunstneren beregner de sidste to tal og råber svaret.
|
|
ANDET: HLR uden opmærksomhedsdistraktion først
Først udfører de to-minutters brystkompressioner uden at udføre PASAT.
Efter 20 minutters hvile udfører de to-minutters brystkompressioner med at udføre PASAT.
|
Et tal mellem 1 og 9 kaldes hvert tredje sekund gennem en højttaler, og kunstneren beregner de sidste to tal og råber svaret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilstrækkelig kompressionshastighed
Tidsramme: to minutter
|
procentdelen af brystkompression med passende hastighed (100-120 pr. minut) under to-minutters brystkompression.
Formel(%)=antal passende brystkompressioner (hastighed: 100-120/min) x 100 / antal af alle brystkompressioner i løbet af to minutter
|
to minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilstrækkelig kompressionsdybde
Tidsramme: to minutter
|
procentdelen af brystkompression med tilstrækkelig dybde (5-6 cm) under to-minutters brystkompression.
Formel (%)= antal passende brystkompressioner (dybde=5-6 cm) x 100 / alle brystkompressioner i løbet af to minutter
|
to minutter
|
|
tilstrækkelig brystrekyl
Tidsramme: to minutter
|
procentdelen af brystkompression med tilstrækkelig brysttilbageslag under to-minutters brystkompression.
Formel(%)=antal passende brystrekyler (automatisk målt med simulator) x 100/ antal af alle brystkompressioner i løbet af to minutter
|
to minutter
|
|
gennemsnitlig kompressionshastighed
Tidsramme: to minutter
|
Gennemsnit af kompressionshastighed under to-minutters brystkompression.
Skalaen for dette resultat er 'antal pr. minut'.
|
to minutter
|
|
middel kompressionsdybde
Tidsramme: to minutter
|
Gennemsnit af kompressionsdybde under to-minutters brystkompression.
Skalaen for dette resultat er 'cm'.
|
to minutter
|
|
Subjektiv vanskelighed
Tidsramme: To minutter
|
Hver performer vurderer de subjektive vanskeligheder ved to arme med 100 mm VAS (0: meget let, 100: meget svært)
|
To minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
27. april 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
14. maj 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2017
Først opslået (FAKTISKE)
21. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
23. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-04-007
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med paced auditiv seriel additionstest (PASAT)
-
University of FloridaAfsluttet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBrigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; The City College of New York og andre samarbejdspartnereAfsluttetBrystkræft | Kognitive bivirkninger af kræftbehandlinger | Stadie I, II og III A BrystkræftForenede Stater