El efecto del distractor de atención en la calidad de la compresión torácica
20 de mayo de 2017 actualizado por: Joon Min Park, Inje University
El efecto del distractor de la atención durante la reanimación cardiopulmonar sobre la calidad de la compresión torácica: ensayo cruzado aleatorizado con situación simulada
Los investigadores planean investigar el efecto del distractor de atención sobre la calidad de la compresión torácica durante la reanimación cardiopulmonar.
Para ello, se realiza un estudio simulado con Maniquí y se utiliza la prueba de adición serial auditiva estimulada (PASAT) para distraer la atención del ejecutante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Goyang-si, Corea, república de, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos que completaron el curso de soporte vital básico entre el personal médico (médicos, enfermeras, paramédicos) que trabajan en un hospital universitario
Criterio de exclusión:
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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OTRO: RCP con distracción de la atención primero
Primero, realizan compresiones torácicas de dos minutos con la realización del PASAT.
Después de 20 min de descanso, realizan compresiones torácicas de dos minutos sin realizar el PASAT.
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Un número del 1 al 9 se llama cada tres segundos a través de un altavoz, y el ejecutante calcula los dos últimos números y grita la respuesta.
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OTRO: RCP sin distracción de atención primero
Primero, realizan compresiones torácicas de dos minutos sin realizar el PASAT.
Después de 20 min de descanso, realizan compresiones torácicas de dos minutos con la realización del PASAT.
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Un número del 1 al 9 se llama cada tres segundos a través de un altavoz, y el ejecutante calcula los dos últimos números y grita la respuesta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasa de compresión adecuada
Periodo de tiempo: dos minutos
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el porcentaje de compresión torácica con una frecuencia adecuada (100-120 por minuto) durante una compresión torácica de dos minutos.
Fórmula (%)=número de compresiones torácicas adecuadas (frecuencia: 100-120/min) x 100 / número de todas las compresiones torácicas durante dos minutos
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dos minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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profundidad de compresión adecuada
Periodo de tiempo: dos minutos
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el porcentaje de compresión torácica con la profundidad adecuada (5-6 cm) durante una compresión torácica de dos minutos.
Fórmula (%)= número de compresiones torácicas adecuadas (profundidad=5-6 cm) x 100 / todas las compresiones torácicas durante dos minutos
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dos minutos
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retroceso torácico adecuado
Periodo de tiempo: dos minutos
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el porcentaje de compresión torácica con retroceso torácico adecuado durante la compresión torácica de dos minutos.
Fórmula (%)= número de retrocesos torácicos adecuados (medidos automáticamente con simulador) x 100/ número de todas las compresiones torácicas durante dos minutos
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dos minutos
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tasa de compresión media
Periodo de tiempo: dos minutos
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Promedio de la tasa de compresión durante una compresión torácica de dos minutos.
La escala para este resultado es 'número por minuto'.
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dos minutos
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profundidad media de compresión
Periodo de tiempo: dos minutos
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Promedio de profundidad de compresión durante una compresión torácica de dos minutos.
La escala para este resultado es 'cm'.
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dos minutos
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Dificultad subjetiva
Periodo de tiempo: Dos minutos
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Cada ejecutante califica las dificultades subjetivas de dos brazos con el EVA de 100 mm (0: muy fácil, 100: muy difícil)
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Dos minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
27 de abril de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
14 de mayo de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-04-007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .