Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av oppmerksomhetsdistraksjon på kvaliteten på brystkompresjon

20. mai 2017 oppdatert av: Joon Min Park, Inje University

Effekten av oppmerksomhetsdistraksjon under hjerte-lunge-redning på kvaliteten på brystkompresjon: randomisert crossover-forsøk med simulert situasjon

Etterforskerne planlegger å undersøke effekten av oppmerksomhetsdistraksjon på kvaliteten på brystkompresjon under hjerte-lunge-redning. For dette utføres en simulert studie med Manikin og den paced auditive serial addisjonstesten (PASAT) brukes for å distrahere utøverens oppmerksomhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Goyang-si, Korea, Republikken, 10380
        • Inje University Ilsan Paik Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske frivillige som fullførte grunnleggende livsstøttekurs blant medisinsk personell (leger, sykepleiere, paramedikere) som jobber på et universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: HLR med oppmerksomhetsdistraksjon først
Først utfører de to-minutters brystkompresjoner med gjennomføring av PASAT. Etter 20 minutters hvile utfører de to-minutters brystkompresjoner uten å utføre PASAT.
Annen: paced auditiv seriell tilleggstest (PASAT)
Et tall mellom 1 og 9 kalles opp hvert tredje sekund gjennom en høyttaler, og utøveren regner ut de to siste tallene og roper svaret.
ANNEN: HLR uten oppmerksomhetsdistraksjon først
Først utfører de to-minutters brystkompresjoner uten å utføre PASAT. Etter 20 minutters hvile utfører de to-minutters brystkompresjoner med gjennomføring av PASAT.
Annen: paced auditiv seriell tilleggstest (PASAT)
Et tall mellom 1 og 9 kalles opp hvert tredje sekund gjennom en høyttaler, og utøveren regner ut de to siste tallene og roper svaret.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilstrekkelig kompresjonshastighet
Tidsramme: to minutter
prosentandelen av brystkompresjon med tilstrekkelig frekvens (100-120 per minutt) under to-minutters brystkompresjon. Formel(%)=antall tilstrekkelige brystkompresjoner (hastighet: 100-120/min) x 100 / antall av alle brystkompresjoner i løpet av to minutter
to minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilstrekkelig kompresjonsdybde
Tidsramme: to minutter
prosentandelen av brystkompresjon med tilstrekkelig dybde (5-6 cm) under to-minutters brystkompresjon. Formel (%)= antall tilstrekkelige brystkompresjoner (dybde=5-6cm) x 100 / alle brystkompresjoner i løpet av to minutter
to minutter
tilstrekkelig brystrekyl
Tidsramme: to minutter
prosentandelen av brystkompresjon med tilstrekkelig brystrekyl under to-minutters brystkompresjon. Formel(%)=antall tilstrekkelige brystrekyler (automatisk målt med simulator) x 100/ antall av alle brystkompresjoner i løpet av to minutter
to minutter
gjennomsnittlig kompresjonshastighet
Tidsramme: to minutter
Gjennomsnittlig kompresjonshastighet under to-minutters brystkompresjon. Skalaen for dette utfallet er 'antall per minutt'.
to minutter
gjennomsnittlig kompresjonsdybde
Tidsramme: to minutter
Gjennomsnittlig kompresjonsdybde under to-minutters brystkompresjon. Skalaen for dette utfallet er 'cm'.
to minutter
Subjektiv vanskelighet
Tidsramme: To minutter
Hver utøver vurderer de subjektive vanskelighetene til to armer med 100 mm VAS (0: veldig lett, 100: veldig vanskelig)
To minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inje University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. mai 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-04-007

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på paced auditiv seriell tilleggstest (PASAT)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere