L'effet du distracteur d'attention sur la qualité de la compression thoracique
20 mai 2017 mis à jour par: Joon Min Park, Inje University
L'effet du distracteur de l'attention pendant la réanimation cardiopulmonaire sur la qualité de la compression thoracique : essai croisé randomisé avec situation simulée
Les chercheurs prévoient d'étudier l'effet du distracteur de l'attention sur la qualité de la compression thoracique lors de la réanimation cardiorespiratoire.
Pour cela, une étude simulée avec un mannequin est réalisée et le test d'addition en série auditif rythmé (PASAT) est utilisé pour distraire l'attention de l'interprète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Goyang-si, Corée, République de, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- volontaires sains ayant suivi un cours de base en réanimation parmi le personnel médical (médecins, infirmières, ambulanciers) travaillant dans un hôpital universitaire
Critère d'exclusion:
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: RCP avec distraction de l'attention en premier
Tout d'abord, ils effectuent des compressions thoraciques de deux minutes en effectuant le PASAT.
Après 20 minutes de repos, ils effectuent des compressions thoraciques de deux minutes sans réaliser le PASAT.
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Un numéro compris entre 1 et 9 est appelé toutes les trois secondes via un haut-parleur, et l'interprète calcule les deux derniers chiffres et crie la réponse.
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AUTRE: RCP sans distraction de l'attention en premier
Tout d'abord, ils effectuent des compressions thoraciques de deux minutes sans effectuer le PASAT.
Après 20 min de repos, ils effectuent des compressions thoraciques de deux minutes en réalisant le PASAT.
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Un numéro compris entre 1 et 9 est appelé toutes les trois secondes via un haut-parleur, et l'interprète calcule les deux derniers chiffres et crie la réponse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de compression adéquat
Délai: deux minutes
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le pourcentage de compression thoracique avec un rythme adéquat (100-120 par minute) pendant une compression thoracique de deux minutes.
Formule (%) = nombre de compressions thoraciques adéquates (taux : 100-120/min) x 100 / nombre de toutes les compressions thoraciques pendant deux minutes
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deux minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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profondeur de compression adéquate
Délai: deux minutes
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le pourcentage de compression thoracique avec une profondeur adéquate (5-6 cm) pendant une compression thoracique de deux minutes.
Formule (%) = nombre de compressions thoraciques adéquates (profondeur = 5-6 cm) x 100 / toutes les compressions thoraciques pendant deux minutes
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deux minutes
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recul thoracique adéquat
Délai: deux minutes
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le pourcentage de compression thoracique avec un recul thoracique adéquat pendant une compression thoracique de deux minutes.
Formule (%) = nombre de reculs thoraciques adéquats (mesuré automatiquement avec simulateur) x 100/ nombre de toutes les compressions thoraciques pendant deux minutes
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deux minutes
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taux de compression moyen
Délai: deux minutes
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Moyenne du taux de compression pendant une compression thoracique de deux minutes.
L'échelle de ce résultat est le « nombre par minute ».
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deux minutes
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profondeur de compression moyenne
Délai: deux minutes
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Moyenne de la profondeur de compression pendant une compression thoracique de deux minutes.
L'échelle de ce résultat est en « cm ».
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deux minutes
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Difficulté subjective
Délai: Deux minutes
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Chaque interprète évalue les difficultés subjectives de deux bras avec le VAS 100 mm (0 : très facile, 100 : très difficile)
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Deux minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
27 avril 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
14 mai 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2017
Première publication (RÉEL)
21 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-04-007
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .