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Die Wirkung des Aufmerksamkeitsdistraktors auf die Qualität der Thoraxkompression

20. Mai 2017 aktualisiert von: Joon Min Park, Inje University

Die Wirkung des Aufmerksamkeitsdistraktors während der Herz-Lungen-Wiederbelebung auf die Qualität der Thoraxkompression: Randomisierte Crossover-Studie mit simulierter Situation

Die Forscher planen, die Wirkung des Aufmerksamkeitsdistraktors auf die Qualität der Thoraxkompression während der Herz-Lungen-Wiederbelebung zu untersuchen. Dazu wird eine simulierte Studie mit Manikin durchgeführt und der stimulierte auditive serielle Additionstest (PASAT) wird verwendet, um die Aufmerksamkeit des Darstellers abzulenken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Goyang-si, Korea, Republik von, 10380
        • Inje University Ilsan Paik Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige, die einen grundlegenden Lebenserhaltungskurs unter medizinischem Personal (Ärzte, Krankenschwestern, Sanitäter) absolviert haben, das in einem Universitätskrankenhaus arbeitet

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: CPR zuerst mit Aufmerksamkeitsablenkung
Zuerst führen sie zweiminütige Thoraxkompressionen mit Durchführung der PASAT durch. Nach 20 Minuten Ruhe führen sie zweiminütige Thoraxkompressionen durch, ohne die PASAT durchzuführen.
Sonstiges: stimulierter auditiver serieller Additionstest (PASAT)
Alle drei Sekunden wird eine Zahl zwischen 1 und 9 über einen Lautsprecher gerufen, und der Darsteller berechnet die letzten beiden Zahlen und ruft die Antwort.
ANDERE: CPR zuerst ohne Aufmerksamkeitsablenkung
Zuerst führen sie zweiminütige Thoraxkompressionen durch, ohne die PASAT durchzuführen. Nach 20 Minuten Ruhe führen sie zweiminütige Thoraxkompressionen mit Durchführung der PASAT durch.
Sonstiges: stimulierter auditiver serieller Additionstest (PASAT)
Alle drei Sekunden wird eine Zahl zwischen 1 und 9 über einen Lautsprecher gerufen, und der Darsteller berechnet die letzten beiden Zahlen und ruft die Antwort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ausreichende Kompressionsrate
Zeitfenster: zwei Minuten
der Prozentsatz der Thoraxkompression mit angemessener Frequenz (100–120 pro Minute) während einer zweiminütigen Thoraxkompression. Formel (%) = Anzahl angemessener Thoraxkompressionen (Frequenz: 100-120/min) x 100 / Anzahl aller Thoraxkompressionen während zwei Minuten
zwei Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ausreichende Kompressionstiefe
Zeitfenster: zwei Minuten
der Prozentsatz der Thoraxkompression mit angemessener Tiefe (5–6 cm) während einer zweiminütigen Thoraxkompression. Formel (%) = Anzahl angemessener Thoraxkompressionen (Tiefe = 5-6 cm) x 100 / alle Thoraxkompressionen während zwei Minuten
zwei Minuten
ausreichend Brustrückstoß
Zeitfenster: zwei Minuten
der Prozentsatz der Thoraxkompression mit angemessenem Thoraxrückstoß während einer zweiminütigen Thoraxkompression. Formel (%) = Anzahl angemessener Brustrückstöße (automatisch mit Simulator gemessen) x 100/ Anzahl aller Brustkompressionen während zwei Minuten
zwei Minuten
mittlere Kompressionsrate
Zeitfenster: zwei Minuten
Durchschnitt der Kompressionsfrequenz während einer zweiminütigen Thoraxkompression. Die Skala für dieses Ergebnis ist „Anzahl pro Minute“.
zwei Minuten
mittlere Kompressionstiefe
Zeitfenster: zwei Minuten
Durchschnitt der Kompressionstiefe während einer zweiminütigen Thoraxkompression. Die Skala für dieses Ergebnis ist „cm“.
zwei Minuten
Subjektive Schwierigkeit
Zeitfenster: Zwei Minuten
Jeder Darsteller bewertet die subjektiven Schwierigkeiten von zwei Armen mit dem 100-mm-VAS (0: sehr einfach, 100: sehr schwierig)
Zwei Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inje University

Ermittler

  • Hauptermittler: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

27. April 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-04-007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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