Влияние дистрактора внимания на качество компрессии грудной клетки
20 мая 2017 г. обновлено: Joon Min Park, Inje University
Влияние дистрактора внимания во время сердечно-легочной реанимации на качество компрессии грудной клетки: рандомизированное перекрестное исследование с имитацией ситуации
Исследователи планируют изучить влияние дистрактора внимания на качество компрессии грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации.
Для этого проводится смоделированное исследование с манекеном, а для отвлечения внимания исполнителя используется стимулированный тест на сложение слуховых последовательностей (PASAT).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Goyang-si, Корея, Республика, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы, прошедшие базовый курс жизнеобеспечения среди медицинского персонала (врачи, медсестры, фельдшеры), работающего в университетской больнице
Критерий исключения:
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: СЛР с отвлечением внимания в первую очередь
Сначала проводят двухминутные компрессии грудной клетки с проведением PASAT.
После 20-минутного отдыха они выполняют двухминутные компрессии грудной клетки без проведения PASAT.
|
Каждые три секунды через динамик вызывается число от 1 до 9, а исполнитель подсчитывает два последних числа и выкрикивает ответ.
|
|
ДРУГОЙ: Сначала СЛР без отвлечения внимания
Во-первых, они выполняют двухминутные компрессии грудной клетки без проведения PASAT.
После 20-минутного отдыха выполняют двухминутные компрессии грудной клетки с проведением PASAT.
|
Каждые три секунды через динамик вызывается число от 1 до 9, а исполнитель подсчитывает два последних числа и выкрикивает ответ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
адекватная степень сжатия
Временное ограничение: пара минут
|
процент компрессии грудной клетки с адекватной частотой (100-120 в минуту) при двухминутной компрессии грудной клетки.
Формула (%) = количество адекватных сжатий грудной клетки (частота: 100-120/мин) x 100 / количество всех сжатий грудной клетки в течение двух минут
|
пара минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
адекватная глубина компрессии
Временное ограничение: пара минут
|
процент компрессии грудной клетки адекватной глубины (5-6 см) во время двухминутной компрессии грудной клетки.
Формула (%) = количество адекватных компрессий грудной клетки (глубина = 5-6 см) х 100 / все компрессии грудной клетки в течение двух минут
|
пара минут
|
|
адекватная отдача грудной клетки
Временное ограничение: пара минут
|
процент сжатия грудной клетки при адекватном отдаче грудной клетки во время двухминутного сжатия грудной клетки.
Формула (%) = количество адекватных втягиваний грудной клетки (автоматически измеренное с помощью тренажера) x 100/количество всех сжатий грудной клетки в течение двух минут
|
пара минут
|
|
средняя степень сжатия
Временное ограничение: пара минут
|
Средняя скорость сжатия во время двухминутного сжатия грудной клетки.
Масштаб для этого outome — «количество в минуту».
|
пара минут
|
|
средняя глубина сжатия
Временное ограничение: пара минут
|
Среднее значение глубины сжатия во время двухминутного сжатия грудной клетки.
Шкала для этого результата «см».
|
пара минут
|
|
Субъективная сложность
Временное ограничение: Пара минут
|
Каждый исполнитель оценивает субъективные трудности двух рук с 100-мм ВАШ (0: очень легко, 100: очень сложно).
|
Пара минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 апреля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 мая 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-04-007
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .