Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av uppmärksamhetsdistraherare på kvaliteten på bröstkompression

20 maj 2017 uppdaterad av: Joon Min Park, Inje University

Effekten av uppmärksamhetsdistraherare under hjärt-lungräddning på kvaliteten på bröstkompression: randomiserat överkorsningsförsök med simulerad situation

Utredarna planerar att undersöka effekten av uppmärksamhetsdistraherare på kvaliteten på bröstkompression under hjärt-lungräddning. För detta utförs en simulerad studie med Manikin och det paced auditory serial addition test (PASAT) används för att distrahera artistens uppmärksamhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska frivilliga som genomgått grundläggande livsuppehållande kurs bland medicinsk personal (läkare, sjuksköterskor, ambulanspersonal) som arbetar på ett universitetssjukhus

Exklusions kriterier:

  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: HLR med uppmärksamhetsdistraktion först
Först utför de två minuters bröstkompressioner med att utföra PASAT. Efter 20 minuters vila utför de två minuters bröstkompressioner utan att utföra PASAT.
Övrig: paced auditory serial addition test (PASAT)
En siffra mellan 1 och 9 anropas var tredje sekund genom en högtalare, och artisten räknar ut de två sista siffrorna och ropar svaret.
ÖVRIG: HLR utan uppmärksamhet först
Först utför de två minuters bröstkompressioner utan att utföra PASAT. Efter 20 minuters vila utför de två minuter långa bröstkompressioner med att genomföra PASAT.
Övrig: paced auditory serial addition test (PASAT)
En siffra mellan 1 och 9 anropas var tredje sekund genom en högtalare, och artisten räknar ut de två sista siffrorna och ropar svaret.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tillräcklig kompressionshastighet
Tidsram: två minuter
procentandelen av bröstkompression med adekvat hastighet (100-120 per minut) under två minuters bröstkompression. Formel(%)=antal adekvata bröstkompressioner (hastighet: 100-120/min) x 100 / antal av alla bröstkompressioner under två minuter
två minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tillräckligt kompressionsdjup
Tidsram: två minuter
procentandelen av bröstkompression med tillräckligt djup (5-6 cm) under två minuters bröstkompression. Formel (%)= antal adekvata bröstkompressioner (djup=5-6cm) x 100 / alla bröstkompressioner under två minuter
två minuter
adekvat bröstrekyl
Tidsram: två minuter
procentandelen av bröstkompression med adekvat bröstrekyl under två minuters bröstkompression. Formel(%)=antal lämpliga bröstrekyler (automatiskt mätt med simulator) x 100/ antal av alla bröstkompressioner under två minuter
två minuter
genomsnittlig kompressionshastighet
Tidsram: två minuter
Genomsnitt av kompressionshastighet under två minuters bröstkompression. Skalan för detta utfall är 'antal per minut'.
två minuter
genomsnittligt kompressionsdjup
Tidsram: två minuter
Genomsnitt av kompressionsdjup under två minuters bröstkompression. Skalan för detta utfall är 'cm'.
två minuter
Subjektiv svårighet
Tidsram: Två minuter
Varje artist betygsätter de subjektiva svårigheterna för två armar med 100 mm VAS (0: mycket lätt, 100: mycket svårt)
Två minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inje University

Utredare

  • Huvudutredare: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 april 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

20 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Första postat (FAKTISK)

21 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-04-007

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt- och lungräddning, Simuleringsträning

Kliniska prövningar på paced auditory serial addition test (PASAT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera