A figyelemelterelő hatása a mellkasi kompresszió minőségére
2017. május 20. frissítette: Joon Min Park, Inje University
A figyelemelterelő hatása a kardiopulmonális újraélesztés során a mellkasi kompresszió minőségére: Véletlenszerű keresztezési próba szimulált szituációval
A kutatók azt tervezik, hogy megvizsgálják a figyelemelterelő hatását a mellkasi kompresszió minőségére a kardiopulmonális újraélesztés során.
Ehhez szimulált vizsgálatot végeznek a próbabábuval, és a paced audity serial additory tesztet (PASAT) használják az előadó figyelmének elvonására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Goyang-si, Koreai Köztársaság, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egészséges önkéntesek, akik életfenntartó alaptanfolyamot végeztek az egyetemi kórházban dolgozó egészségügyi személyzet (orvosok, nővérek, mentősök) körében
Kizárási kritériumok:
- terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
EGYÉB: CPR először figyelemeltereléssel
Először kétperces mellkaskompressziót hajtanak végre a PASAT vezetésével.
20 perc pihenő után kétperces mellkaskompressziót hajtanak végre a PASAT vezetése nélkül.
|
Három másodpercenként egy 1 és 9 közötti számot hívunk a hangszórón keresztül, az előadó kiszámítja az utolsó két számot, és kiabálja a választ.
|
|
EGYÉB: CPR először figyelemelvonás nélkül
Először kétperces mellkaskompressziót hajtanak végre a PASAT levezetése nélkül.
20 perc pihenő után kétperces mellkaskompressziót végeznek a PASAT vezetésével.
|
Három másodpercenként egy 1 és 9 közötti számot hívunk a hangszórón keresztül, az előadó kiszámítja az utolsó két számot, és kiabálja a választ.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
megfelelő tömörítési arány
Időkeret: két perc
|
a megfelelő arányú (100-120 percenkénti) mellkasi kompresszió százalékos aránya kétperces mellkasi kompresszió során.
Képlet(%) = megfelelő mellkasi kompressziók száma (arány: 100-120/perc) x 100 / az összes mellkaskompresszió száma két perc alatt
|
két perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
megfelelő tömörítési mélység
Időkeret: két perc
|
a megfelelő mélységű (5-6 cm) mellkaskompresszió százalékos aránya kétperces mellkaskompresszió során.
Képlet(%) = megfelelő mellkasi kompressziók száma (mélység=5-6 cm) x 100 / minden mellkaskompresszió két perc alatt
|
két perc
|
|
megfelelő mellkasi visszarúgás
Időkeret: két perc
|
a mellkasi kompresszió százalékos aránya megfelelő mellkasi visszarúgás mellett kétperces mellkaskompresszió során.
Képlet(%) = megfelelő mellkasi visszarúgások száma (szimulátorral automatikusan mérve) x 100/ az összes mellkaskompresszió száma két perc alatt
|
két perc
|
|
átlagos tömörítési sebesség
Időkeret: két perc
|
A kompressziós sebesség átlaga kétperces mellkasi kompresszió során.
Ennek az eredménynek a skála a „percenkénti szám”.
|
két perc
|
|
átlagos tömörítési mélység
Időkeret: két perc
|
A kompressziós mélység átlaga kétperces mellkaskompresszió során.
Ennek az eredménynek a skála: „cm”.
|
két perc
|
|
Szubjektív nehézség
Időkeret: Két perc
|
Minden előadó értékeli a 100 mm-es VAS két karjának szubjektív nehézségeit (0: nagyon könnyű, 100: nagyon nehéz)
|
Két perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. április 27.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2017. május 14.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2017. május 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. április 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. április 18.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. április 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2017. május 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 20.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-04-007
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .