Huomiohäiriötekijän vaikutus rintapuristuksen laatuun
lauantai 20. toukokuuta 2017 päivittänyt: Joon Min Park, Inje University
Huomiohäiriötekijän vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana rintakehän puristuksen laatuun: satunnaistettu crossover-koe simuloidulla tilanteella
Tutkijat suunnittelevat tutkivansa huomionhajottajan vaikutusta rintakehän puristuksen laatuun kardiopulmonaalisen elvytystoimen aikana.
Tätä varten suoritetaan simuloitu tutkimus Manikinilla ja tahdistettua kuulosarjan lisäystestiä (PASAT) käytetään häiritsemään esiintyjän huomio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Goyang-si, Korean tasavalta, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet vapaaehtoiset, jotka ovat suorittaneet elämän tukemisen peruskurssin yliopistollisessa sairaalassa työskentelevien lääkintähenkilöstön (lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat) keskuudessa
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Elvytys ja huomion häiriötekijä ensin
Ensin he suorittavat kahden minuutin rintakehän painalluksia johtamalla PASATia.
20 minuutin levon jälkeen he tekevät kahden minuutin rintakehän painalluksia suorittamatta PASATia.
|
Numeroa väliltä 1–9 kutsutaan joka kolmas sekunti kaiuttimesta, ja esiintyjä laskee kaksi viimeistä numeroa ja huutaa vastauksen.
|
|
MUUTA: Ensin elvytys ilman huomionhäiriötä
Ensin he suorittavat kahden minuutin rintakehän painalluksia ilman PASATia.
20 minuutin levon jälkeen he tekevät kahden minuutin rintakehän painalluksia PASATin johdolla.
|
Numeroa väliltä 1–9 kutsutaan joka kolmas sekunti kaiuttimesta, ja esiintyjä laskee kaksi viimeistä numeroa ja huutaa vastauksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
riittävä pakkaussuhde
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
rintakehän puristusprosentti riittävällä nopeudella (100-120 minuutissa) kahden minuutin rintakehän puristuksen aikana.
Kaava (%) = riittävien rintakehän painallusten lukumäärä (taajuus: 100-120/min) x 100 / kaikkien rintakehän painallusten lukumäärä kahden minuutin aikana
|
kaksi minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
riittävä puristussyvyys
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
rintakehän puristusprosentti riittävällä syvyydellä (5-6 cm) kahden minuutin rintakehän puristuksen aikana.
Kaava (%) = riittävien rintakehän painallusten lukumäärä (syvyys = 5-6 cm) x 100 / kaikki rintakehän painallukset kahden minuutin aikana
|
kaksi minuuttia
|
|
riittävä rintakehä
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
rintakehän puristusprosentti riittävällä rintakehän rekyylillä kahden minuutin rintakehän painalluksen aikana.
Kaava (%) = riittävien rintakehän rekyylien määrä (automaattisesti simulaattorilla mitattuna) x 100 / kaikkien rintakehän painallusten lukumäärä kahden minuutin aikana
|
kaksi minuuttia
|
|
keskimääräinen pakkausnopeus
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
Keskimääräinen puristustiheys kahden minuutin rintapuristuksen aikana.
Tämän tuloksen asteikko on "lukumäärä minuutissa".
|
kaksi minuuttia
|
|
keskimääräinen puristussyvyys
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
Puristussyvyyden keskiarvo kahden minuutin rintapuristuksen aikana.
Tämän tuloksen asteikko on "cm".
|
kaksi minuuttia
|
|
Subjektiivinen vaikeus
Aikaikkuna: Kaksi minuuttia
|
Jokainen esiintyjä arvioi kahden käden subjektiiviset vaikeudet 100 mm:n VAS:lla (0: erittäin helppoa, 100: erittäin vaikeaa)
|
Kaksi minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 27. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 14. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 20. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 23. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-04-007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
-
University of FloridaRekrytointi