注意力分散器对胸外按压质量的影响
2017年5月20日 更新者：Joon Min Park、Inje University
心肺复苏期间注意力分散器对胸部按压质量的影响：模拟情况下的随机交叉试验
研究人员计划调查注意力分散器对心肺复苏期间胸外按压质量的影响。
为此，使用 Manikin 进行模拟研究，并使用节奏听觉连续加法测试 (PASAT) 来分散表演者的注意力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Goyang-si、大韩民国、10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在大学医院工作的医务人员（医生、护士、护理人员）中完成基本生命支持课程的健康志愿者
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：首先分散注意力的心肺复苏术
首先，他们在进行 PASAT 时进行两分钟的胸部按压。
休息 20 分钟后，他们在不进行 PASAT 的情况下进行两分钟的胸部按压。
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每三秒钟通过扬声器叫出一个 1 到 9 之间的数字，表演者计算最后两个数字并大声喊出答案。
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其他：先不分散注意力的心肺复苏术
首先，他们在不进行 PASAT 的情况下进行两分钟的胸部按压。
休息 20 分钟后，他们进行两分钟的胸外按压并进行 PASAT。
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每三秒钟通过扬声器叫出一个 1 到 9 之间的数字，表演者计算最后两个数字并大声喊出答案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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足够的压缩率
大体时间：2分钟
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在两分钟的胸部按压期间，以足够的速度（每分钟 100-120 次）进行的胸部按压的百分比。
公式(%)=足够的胸外按压次数(速率：100-120/min) x 100 /两分钟内所有胸外按压的次数
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2分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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足够的按压深度
大体时间：2分钟
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在两分钟胸部按压期间，具有足够深度（5-6 厘米）的胸部按压的百分比。
公式(%)=足够胸外按压次数(深度=5-6cm)x 100 /两分钟内全部胸外按压
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2分钟
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足够的胸部后坐力
大体时间：2分钟
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在两分钟的胸部压缩过程中，胸部压缩具有足够胸部回弹的百分比。
公式(%)=足够胸部后坐力的次数（模拟器自动测量）x 100/两分钟内所有胸部按压的次数
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2分钟
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平均压缩率
大体时间：2分钟
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两分钟胸部按压期间的平均按压率。
这个 outome 的比例是“每分钟的数量”。
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2分钟
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平均按压深度
大体时间：2分钟
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两分钟胸部按压期间的平均按压深度。
这一结果的规模是“厘米”。
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2分钟
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主观难度
大体时间：2分钟
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每个表演者用 100mm VAS 评估两只手臂的主观难度（0：非常容易，100：非常困难）
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2分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joon Min Park、Inje University Ilsan Paik Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月27日
初级完成 (实际的)
2017年5月14日
研究完成 (实际的)
2017年5月20日
研究注册日期
首次提交
2017年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月18日
首次发布 (实际的)
2017年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月20日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-04-007
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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