L'effetto del distrattore dell'attenzione sulla qualità della compressione toracica
20 maggio 2017 aggiornato da: Joon Min Park, Inje University
L'effetto del distrattore dell'attenzione durante la rianimazione cardiopolmonare sulla qualità delle compressioni toraciche: studio crossover randomizzato con situazione simulata
Gli investigatori intendono studiare l'effetto del distrattore dell'attenzione sulla qualità della compressione toracica durante la rianimazione cardiopolmonare.
Per questo, viene eseguito uno studio simulato con il manichino e viene utilizzato il test di addizione seriale uditiva stimolato (PASAT) per distrarre l'attenzione dell'esecutore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Goyang-si, Corea, Repubblica di, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontari sani che hanno completato il corso di supporto vitale di base tra il personale medico (medici, infermieri, paramedici) che lavora in un ospedale universitario
Criteri di esclusione:
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ALTRO: RCP con distrazione dell'attenzione prima
Innanzitutto, eseguono compressioni toraciche di due minuti con la conduzione del PASAT.
Dopo 20 minuti di riposo, eseguono compressioni toraciche di due minuti senza eseguire il PASAT.
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Un numero compreso tra 1 e 9 viene chiamato ogni tre secondi tramite un altoparlante e l'esecutore calcola gli ultimi due numeri e grida la risposta.
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ALTRO: RCP senza prima distrarre l'attenzione
Innanzitutto, eseguono compressioni toraciche di due minuti senza eseguire il PASAT.
Dopo 20 minuti di riposo, eseguono compressioni toraciche di due minuti conducendo il PASAT.
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Un numero compreso tra 1 e 9 viene chiamato ogni tre secondi tramite un altoparlante e l'esecutore calcola gli ultimi due numeri e grida la risposta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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rapporto di compressione adeguato
Lasso di tempo: due minuti
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la percentuale di compressioni toraciche con una frequenza adeguata (100-120 al minuto) durante le compressioni toraciche di due minuti.
Formula(%)=numero di compressioni toraciche adeguate (frequenza:100-120/min) x 100 / numero di tutte le compressioni toraciche durante due minuti
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due minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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profondità di compressione adeguata
Lasso di tempo: due minuti
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la percentuale di compressioni toraciche con una profondità adeguata (5-6 cm) durante le compressioni toraciche di due minuti.
Formula(%)= numero di compressioni toraciche adeguate(profondità=5-6cm)x 100 / tutte le compressioni toraciche durante due minuti
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due minuti
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adeguato rinculo del torace
Lasso di tempo: due minuti
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la percentuale di compressioni toraciche con adeguato contraccolpo toracico durante le compressioni toraciche di due minuti.
Formula(%)=numero di contraccolpi toracici adeguati (misurati automaticamente con il simulatore) x 100/numero di tutte le compressioni toraciche durante due minuti
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due minuti
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frequenza di compressione media
Lasso di tempo: due minuti
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Frequenza media delle compressioni durante le compressioni toraciche di due minuti.
La scala per questo risultato è "numero al minuto".
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due minuti
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profondità media di compressione
Lasso di tempo: due minuti
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Media della profondità delle compressioni durante le compressioni toraciche di due minuti.
La scala per questo risultato è 'cm'.
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due minuti
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Difficoltà soggettiva
Lasso di tempo: Due minuti
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Ogni esecutore valuta le difficoltà soggettive di due bracci con il VAS da 100 mm (0: molto facile, 100: molto difficile)
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Due minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
27 aprile 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
14 maggio 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-04-007
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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