Het effect van aandachtsafleider op de kwaliteit van borstcompressie
20 mei 2017 bijgewerkt door: Joon Min Park, Inje University
Het effect van aandachtsafleider tijdens cardiopulmonale reanimatie op de kwaliteit van borstcompressie: gerandomiseerde cross-over-studie met gesimuleerde situatie
De onderzoekers zijn van plan het effect van aandachtsafleider op de kwaliteit van borstcompressie tijdens cardiopulmonale reanimatie te onderzoeken.
Hiervoor wordt een gesimuleerd onderzoek met oefenpop uitgevoerd en wordt de paced auditieve seriële additietest (PASAT) gebruikt om de aandacht van de artiest af te leiden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Goyang-si, Korea, republiek van, 10380
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwilligers die een basiscursus levensondersteuning hebben gevolgd onder medisch personeel (artsen, verpleegkundigen, paramedici) dat in een academisch ziekenhuis werkt
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Reanimatie met eerst afleiding van de aandacht
Eerst voeren ze borstcompressies van twee minuten uit met het uitvoeren van de PASAT.
Na 20 minuten rust voeren ze borstcompressies van twee minuten uit zonder de PASAT uit te voeren.
|
Elke drie seconden wordt er via een luidspreker een nummer tussen 1 en 9 gebeld, en de artiest berekent de laatste twee nummers en roept het antwoord.
|
|
ANDER: Reanimatie zonder eerst afleiding van de aandacht
Eerst voeren ze borstcompressies van twee minuten uit zonder de PASAT uit te voeren.
Na 20 minuten rust voeren ze borstcompressies van twee minuten uit met het uitvoeren van de PASAT.
|
Elke drie seconden wordt er via een luidspreker een nummer tussen 1 en 9 gebeld, en de artiest berekent de laatste twee nummers en roept het antwoord.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voldoende compressieverhouding
Tijdsspanne: twee minuten
|
het percentage borstcompressie met voldoende snelheid (100-120 per minuut) tijdens borstcompressie van twee minuten.
Formule(%)=aantal adequate borstcompressies (snelheid:100-120/min) x 100 / aantal van alle borstcompressies gedurende twee minuten
|
twee minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voldoende compressiediepte
Tijdsspanne: twee minuten
|
het percentage borstcompressie met voldoende diepte (5-6 cm) tijdens borstcompressie van twee minuten.
Formule(%)= aantal adequate borstcompressies(diepte=5-6cm)x 100 / alle borstcompressies gedurende twee minuten
|
twee minuten
|
|
voldoende borstterugslag
Tijdsspanne: twee minuten
|
het percentage borstcompressie met voldoende borstterugslag tijdens borstcompressie van twee minuten.
Formule(%)=aantal adequate borstcompressies (automatisch gemeten met simulator) x 100/ aantal van alle borstcompressies gedurende twee minuten
|
twee minuten
|
|
gemiddelde compressieverhouding
Tijdsspanne: twee minuten
|
Gemiddelde van de compressiefrequentie tijdens borstcompressie van twee minuten.
De schaal voor deze uitkomst is 'aantal per minuut'.
|
twee minuten
|
|
gemiddelde compressiediepte
Tijdsspanne: twee minuten
|
Gemiddelde van de compressiediepte tijdens borstcompressie van twee minuten.
De schaal voor deze uitkomst is 'cm'.
|
twee minuten
|
|
Subjectieve moeilijkheid
Tijdsspanne: Twee minuten
|
Elke artiest beoordeelt de subjectieve moeilijkheden van twee armen met de 100 mm VAS (0: heel gemakkelijk, 100: heel moeilijk)
|
Twee minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joon Min Park, Inje University Ilsan Paik Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
27 april 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
14 mei 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
21 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
23 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017-04-007
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op gestimuleerde auditieve seriële toevoegingstest (PASAT)
-
University of FloridaVoltooidFibromyalgieVerenigde Staten