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血漿グルカゴン様ペプチド-1 レベルと急性心筋梗塞

2017年10月3日 更新者:Li Jing Wei、Chinese PLA General Hospital

急性心筋梗塞における血漿グルカゴン様ペプチド-1 レベルの予後価値

以前は GLP-1 の不活性代謝物であると考えられていた GLP-1(9-36) アミドおよび (9-37) も心臓保護効果を発揮します。 再灌流中にGLP-1(9-36)を直接投与すると、AMIマウスモデルにおいて摘出心臓の虚血性損傷が減少し、cGMP放出、血管拡張および冠血流が増加したことから、総GLP-1レベルがAMIにおける有害な心血管イベントと関連しているのではないかと推測される可能性がある。したがって、この研究では仮説が検証されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

709

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PCI治療を受けた心筋梗塞患者を対象とした単一施設研究

説明

包含基準:

  • 急性AMIの連続患者が当科を訪れ、心原性ショックがなく、PCI治療後少なくとも24時間生存している。

除外基準:

  • がん患者、およびDPP4阻害剤またはグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)類似体を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全死因死亡率
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
追跡期間の中央値は29か月でした
心血管系死亡率
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
追跡期間の中央値は29か月でした

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管以外の死亡率
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
追跡期間の中央値は29か月でした
心筋梗塞
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
追跡期間の中央値は29か月でした
心不全再入院
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
心不全と診断されたため、いずれかの病院に再入院した場合
追跡期間の中央値は29か月でした
脳卒中
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
世界保健機関の基準を使用して定義
追跡期間の中央値は29か月でした
繰り返される血行再建術
時間枠:追跡期間の中央値は29か月でした
梗塞関連動脈だけでなく、反復的なPCIまたはバイパス移植として定義される
追跡期間の中央値は29か月でした

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月25日

最初の投稿 (実際)

2017年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月3日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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