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혈장 글루카곤 유사 펩티드-1 수준 및 급성 심근 경색

2017년 10월 3일 업데이트: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

급성 심근경색에서 혈장 Glucagon-like Peptide-1 수치의 예후적 가치

이전에 GLP-1의 비활성 대사산물로 생각되었던 GLP-1(9-36) 아미드 및 (9-37)도 심장 보호 효과를 발휘합니다. 재관류 중 GLP-1(9-36)의 직접 투여는 고립된 심장의 허혈성 손상을 감소시키고 AMI 마우스 모델에서 cGMP 방출, 혈관 확장 및 관상 동맥 흐름을 증가시켰습니다. 총 GLP-1 수준이 AMI에서 불리한 심혈관 사건과 연관될 수 있다고 추측할 수 있습니다. 따라서 이 연구에서는 가설을 테스트합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

709

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PCI 치료를 받은 심근경색 환자에 대한 단일 센터 연구

설명

포함 기준:

  • 연속적인 급성 심근경색 환자가 저희 과에 내원하고 심인성 쇼크가 없으며 PCI 치료 후 최소 24시간 동안 생존합니다.

제외 기준:

  • 암 환자 및 DPP4 억제제 또는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 유사체를 복용 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
심혈관 사망률
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비심혈관 사망률
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
심근 경색증
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
심부전 재입원
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
심부전 진단으로 병원 재입원
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
뇌졸중
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
세계보건기구 기준을 사용하여 정의
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
반복되는 혈관재생술
기간: 평균 추적 기간은 29개월이었습니다.
경색 관련 동맥뿐만 아니라 반복적인 PCI 또는 우회로 이식으로 정의
평균 추적 기간은 29개월이었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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