Plasman glukagonin kaltaiset peptidi-1-tasot ja akuutti sydäninfarkti
tiistai 3. lokakuuta 2017 päivittänyt: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Plasman glukagonin kaltaisten peptidi-1-tasojen ennustearvo akuutissa sydäninfarktissa
GLP-1(9-36)-amidilla ja (9-37:llä), jonka uskottiin aiemmin olevan GLP-1:n inaktiivinen metaboliitti, on myös sydäntä suojaavia vaikutuksia.
GLP-1(9-36):n suora anto reperfuusion aikana vähensi iskeemisiä vaurioita eristetyissä sydämissä ja lisäsi cGMP:n vapautumista, vasodilataatiota ja sepelvaltimovirtausta AMI-hiirimallissa. Voidaan olettaa, että GLP-1:n kokonaistaso voi liittyä haitallisiin kardiovaskulaarisiin tapahtumiin AMI:ssa. Tämän vuoksi hypoteesia testataan tässä tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
709
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhden keskuksen tutkimus PCI-hoidetuilla sydäninfarktipotilailla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osastollemme tulee peräkkäisiä akuutin AMI:n potilaita, joilla ei ole kardiogeenista sokkia ja jotka ovat selviytyneet vähintään 24 tuntia PCI-hoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- syöpäpotilaat ja potilaat, jotka käyttivät DPP4-estäjää tai glukagonin kaltaista peptidi-1 (GLP-1) -analogia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaikista syistä johtuva kuolleisuus
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
|
sydän- ja verisuonikuolleisuus
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ei-sydän- ja verisuoniperäinen kuolleisuus
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
|
|
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
|
|
sydämen vajaatoiminnan takaisinotto
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
takaisin sairaalaan diagnosoidun sydämen vajaatoiminnan vuoksi
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
|
Aivohalvaus
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
määritellään Maailman terveysjärjestön kriteerein
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
|
toistuva revaskularisaatio
Aikaikkuna: Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
määritellään toistuvaksi PCI:ksi tai ohitusleikkaukseksi, joka ei ole vain infarktiin liittyvä valtimo
|
Seurannan mediaani oli 29 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Iskemia
- Patologiset prosessit
- Nekroosi
- Sydänlihaksen iskemia
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Sydäninfarkti
- Infarkti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Inkretiinit
- Glukagoni
- Glukagonin kaltainen peptidi 1
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLP1AMI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimon angiografia
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja