Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Niveaux plasmatiques de peptide-1 de type glucagon et infarctus aigu du myocarde

3 octobre 2017 mis à jour par: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Valeur pronostique des taux plasmatiques de peptide-1 de type glucagon dans l'infarctus aigu du myocarde

GLP-1(9-36) amide et (9-37), qui était auparavant considéré comme le métabolite inactif du GLP-1, exerce également des effets cardioprotecteurs. L'administration directe de GLP-1 (9-36) pendant la reperfusion a réduit les lésions ischémiques dans les cœurs isolés et a augmenté la libération de GMPc, la vasodilatation et le flux coronaire dans le modèle de souris IAM, on peut supposer que le niveau total de GLP-1 peut être associé à des événements cardiovasculaires indésirables dans l'IAM patients, l'hypothèse est donc testée dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

709

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude monocentrique sur des patients ayant subi un infarctus du myocarde et traités par ICP

La description

Critère d'intégration:

  • patients consécutifs d'IAM aigu viennent dans notre service, sans choc cardiogénique, et survie d'au moins 24 h après traitement ICP.

Critère d'exclusion:

  • les patients atteints de cancer et les patients qui prenaient un inhibiteur de la DPP4 ou un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mortalité toutes causes confondues
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
Le suivi médian était de 29 mois
mortalité cardiovasculaire
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
Le suivi médian était de 29 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité non cardiovasculaire
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
Le suivi médian était de 29 mois
Infarctus du myocarde
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
Le suivi médian était de 29 mois
réadmission pour insuffisance cardiaque
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
réadmission dans n'importe quel hôpital en raison d'une insuffisance cardiaque diagnostiquée
Le suivi médian était de 29 mois
Accident vasculaire cérébral
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
défini selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé
Le suivi médian était de 29 mois
revascularisation répétée
Délai: Le suivi médian était de 29 mois
défini comme une ICP répétée ou une greffe de pontage non seulement de l'artère liée à l'infarctus
Le suivi médian était de 29 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2017

Première publication (Réel)

26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GLP1AMI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur taux plasmatiques de peptide-1 de type glucagon

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner