Poziomy peptydu-1 podobnego do glukagonu w osoczu i ostry zawał mięśnia sercowego
3 października 2017 zaktualizowane przez: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Wartość prognostyczna stężenia peptydu glukagonopodobnego-1 w osoczu w ostrym zawale mięśnia sercowego
Kardioprotekcyjne działanie wywierają również GLP-1(9-36)amid i (9-37), które wcześniej uważano za nieaktywny metabolit GLP-1.
Bezpośrednie podanie GLP-1(9-36) podczas reperfuzji zmniejszyło uszkodzenia niedokrwienne w wyizolowanych sercach i zwiększyło uwalnianie cGMP, rozszerzenie naczyń i przepływ wieńcowy w mysim modelu AMI, można spekulować, że całkowity poziom GLP-1 może wiązać się z niepożądanymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi w AMI pacjentów, więc hipoteza została przetestowana w tym badaniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
709
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Jednoośrodkowe badanie pacjentów z zawałem mięśnia sercowego leczonych PCI
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do naszego oddziału zgłaszają się kolejni pacjenci z ostrym AMI bez wstrząsu kardiogennego i przeżywający co najmniej 24 h po zabiegu PCI.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z rakiem oraz pacjenci, którzy przyjmowali inhibitor DPP4 lub analog glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
|
śmiertelność sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność niezwiązana z układem sercowo-naczyniowym
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
|
|
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
|
|
ponowna hospitalizacja z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
ponowne przyjęcie do dowolnego szpitala z powodu rozpoznanej niewydolności serca
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
|
Udar
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
zdefiniowane za pomocą kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
|
powtórna rewaskularyzacja
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
zdefiniowane jako powtórna PCI lub pomostowanie tętnicy nie tylko związanej z zawałem
|
Mediana czasu obserwacji wyniosła 29 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inkretyny
- Glukagon
- Peptyd podobny do glukagonu 1
Inne numery identyfikacyjne badania
- GLP1AMI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .