Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plasma glucagon-achtige peptide-1-niveaus en acuut myocardinfarct

3 oktober 2017 bijgewerkt door: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Prognostische waarde van plasma glucagon-achtige peptide-1-niveaus bij acuut myocardinfarct

GLP-1(9-36)amide en (9-37), waarvan eerder werd gedacht dat het de inactieve metaboliet van GLP-1 was, oefenen ook cardioprotectieve effecten uit. Directe toediening van GLP-1(9-36) tijdens reperfusie verminderde ischemische schade in geïsoleerde harten en verhoogde cGMP-afgifte, vasodilatatie en coronaire stroom in AMI-muismodel. patiënten, wordt de hypothese daarom in deze studie getoetst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

709

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een studie in één centrum bij met PCI behandelde patiënten met een hartinfarct

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opeenvolgende patiënten met acuut AMI komen naar onze afdeling, zonder cardiogene shock, en overleven gedurende ten minste 24 uur na PCI-behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met kanker en patiënten die een DPP4-remmer of een glucagonachtig peptide-1 (GLP-1)-analoog gebruikten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
De mediane follow-up was 29 maanden
cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
De mediane follow-up was 29 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
niet-cardiovasculaire mortaliteit
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
De mediane follow-up was 29 maanden
Myocardinfarct
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
De mediane follow-up was 29 maanden
heropname hartfalen
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
heropname in een ziekenhuis vanwege gediagnosticeerd hartfalen
De mediane follow-up was 29 maanden
Hartinfarct
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
gedefinieerd aan de hand van de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie
De mediane follow-up was 29 maanden
herhaalde revascularisatie
Tijdsspanne: De mediane follow-up was 29 maanden
gedefinieerd als herhaalde PCI of bypasstransplantatie van niet alleen infarctgerelateerde slagaders
De mediane follow-up was 29 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GLP1AMI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire angiografie

Klinische onderzoeken op plasma glucagon-achtige peptide-1 niveaus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren