Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasma glukagon-lignende peptid-1 niveauer og akut myokardieinfarkt

3. oktober 2017 opdateret af: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Prognostisk værdi af plasma glukagon-lignende peptid-1 niveauer ved akut myokardieinfarkt

GLP-1(9-36)-amid og (9-37), som tidligere blev antaget at være den inaktive metabolit af GLP-1, udøver også kardiobeskyttende virkninger. Direkte administration af GLP-1(9-36) under reperfusion reducerede iskæmisk skade i isolerede hjerter og øget cGMP-frigivelse, vasodilatation og koronar flow i AMI-musemodel, man kan spekulere i, at det totale GLP-1-niveau kan associeres med uønskede kardiovaskulære hændelser i AMI patienter, er hypotesen derfor testet i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

709

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et enkelt centerstudie på PCI-behandlede myokardieinfarktpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • På hinanden følgende patienter med akut AMI kommer til vores afdeling uden kardiogent shock og overlevelse i mindst 24 timer efter PCI-behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med cancer og patienter, der tog en DPP4-hæmmer eller en glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) analog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ikke-kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Myokardieinfarkt
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
hjertesvigt genindlæggelse
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
genindlæggelse på ethvert hospital på grund af diagnosticeret hjertesvigt
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
Slag
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
defineret ved hjælp af Verdenssundhedsorganisationens kriterier
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
gentagen revaskularisering
Tidsramme: Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder
defineret som gentagen PCI eller bypass-transplantation af ikke kun infarktrelateret arterie
Den gennemsnitlige opfølgning var 29 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2017

Først opslået (Faktiske)

26. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GLP1AMI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar angiografi

  • IRCCS Policlinico S. Donato
    Rekruttering
    Anomal aorta-oprindelse af koronararterie (AAOCA)
    Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
    Italien
  • IRCCS Policlinico S. Donato
    University of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...
    Rekruttering
    Fremskynd diagnosticering og evaluering af anomaløs kranspulsåre fra aorta (SMART)
    Myokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forhold
    Italien

Kliniske forsøg med plasma glukagon-lignende peptid-1 niveauer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner