Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни глюкагоноподобного пептида-1 в плазме и острый инфаркт миокарда

3 октября 2017 г. обновлено: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Прогностическое значение уровней глюкагоноподобного пептида-1 в плазме при остром инфаркте миокарда

Амид GLP-1(9-36) и (9-37), который ранее считался неактивным метаболитом GLP-1, также оказывают кардиозащитное действие. Прямое введение GLP-1 (9-36) во время реперфузии уменьшало ишемическое повреждение в изолированных сердцах и увеличивало высвобождение цГМФ, вазодилатацию и коронарный кровоток в модели ОИМ на мышах. Можно предположить, что общий уровень GLP-1 может ассоциироваться с неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями при ОИМ. пациентов, поэтому гипотеза проверяется в этом исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: уровни глюкагоноподобного пептида-1 в плазме

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

709

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Одноцентровое исследование пациентов с инфарктом миокарда, получавших ЧКВ

Описание

Критерии включения:

В наше отделение поступают последовательные пациенты с острым ОИМ, отсутствием кардиогенного шока и выживаемостью не менее 24 ч после лечения ЧКВ.

Критерий исключения:

пациенты с раком и пациенты, которые принимали ингибитор ДПП4 или аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
смертность от всех причин Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.	Медиана наблюдения составила 29 месяцев.
сердечно-сосудистая смертность Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.	Медиана наблюдения составила 29 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
несердечно-сосудистая смертность Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.		Медиана наблюдения составила 29 месяцев.
Инфаркт миокарда Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.		Медиана наблюдения составила 29 месяцев.
повторная госпитализация сердечной недостаточности Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.	повторная госпитализация в любую больницу из-за диагностированной сердечной недостаточности	Медиана наблюдения составила 29 месяцев.
Гладить Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.	определяется с использованием критериев Всемирной организации здравоохранения	Медиана наблюдения составила 29 месяцев.
повторная реваскуляризация Временное ограничение: Медиана наблюдения составила 29 месяцев.	определяется как повторное ЧКВ или шунтирование не только артерии, связанной с инфарктом	Медиана наблюдения составила 29 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese PLA General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

GLP1AMI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .