Níveis plasmáticos de peptídeo-1 semelhante ao glucagon e infarto agudo do miocárdio
3 de outubro de 2017 atualizado por: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Valor prognóstico dos níveis plasmáticos de peptídeo-1 semelhante ao glucagon no infarto agudo do miocárdio
GLP-1(9-36) amida e (9-37), que anteriormente se pensava ser o metabólito inativo do GLP-1, também exercem efeitos cardioprotetores.
A administração direta de GLP-1(9-36) durante a reperfusão reduziu o dano isquêmico em corações isolados e aumentou a liberação de cGMP, vasodilatação e fluxo coronariano em modelo de camundongo com IAM, pode-se especular que o nível total de GLP-1 pode estar associado a eventos cardiovasculares adversos no IAM pacientes, a hipótese é, portanto, testada neste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
709
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um estudo de centro único em pacientes com infarto do miocárdio tratados com ICP
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consecutivos de IAM agudo chegam ao nosso departamento, sem choque cardiogênico e com sobrevida de pelo menos 24 horas após o tratamento com ICP.
Critério de exclusão:
- pacientes com câncer e pacientes que estavam tomando um inibidor de DPP4 ou um análogo do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mortalidade por todas as causas
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
|
mortalidade cardiovascular
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade não cardiovascular
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
|
|
Infarto do miocárdio
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
|
|
reinternação por insuficiência cardíaca
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
readmissão em qualquer hospital devido a insuficiência cardíaca diagnosticada
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
|
AVC
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
definido usando os critérios da Organização Mundial da Saúde
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
|
revascularização repetida
Prazo: O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
definida como ICP repetida ou enxerto de bypass não apenas de artéria relacionada ao infarto
|
O acompanhamento médio foi de 29 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia
- Processos Patológicos
- Necrose
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Infarto do miocárdio
- Infarte
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes gastrointestinais
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Incretinas
- Glucagon
- Peptídeo 1 semelhante ao glucagon
Outros números de identificação do estudo
- GLP1AMI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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