Niveles plasmáticos del péptido 1 similar al glucagón e infarto agudo de miocardio
3 de octubre de 2017 actualizado por: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Valor pronóstico de los niveles plasmáticos de péptido 1 similar al glucagón en el infarto agudo de miocardio
La amida de GLP-1(9-36) y (9-37), que anteriormente se pensaba que era el metabolito inactivo de GLP-1, también ejerce efectos cardioprotectores.
La administración directa de GLP-1(9-36) durante la reperfusión redujo el daño isquémico en corazones aislados y aumentó la liberación de cGMP, la vasodilatación y el flujo coronario en un modelo de ratón con IAM; se puede especular que el nivel total de GLP-1 puede asociarse con eventos cardiovasculares adversos en el IAM pacientes, por lo tanto, la hipótesis se prueba en este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
709
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un estudio de centro único en pacientes con infarto de miocardio tratados con ICP
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acuden a nuestro servicio pacientes consecutivos de IAM agudo, en ausencia de shock cardiogénico, y supervivencia de al menos 24 h tras el tratamiento con ICP.
Criterio de exclusión:
- pacientes con cáncer y pacientes que estaban tomando un inhibidor de DPP4 o un análogo del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
|
mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad no cardiovascular
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
|
|
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
|
|
reingreso por insuficiencia cardiaca
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
reingreso a cualquier hospital debido a insuficiencia cardíaca diagnosticada
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
|
Ataque
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
definido utilizando los criterios de la Organización Mundial de la Salud
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
|
revascularización repetida
Periodo de tiempo: La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
definida como ICP repetida o injerto de derivación no solo de la arteria relacionada con el infarto
|
La mediana de seguimiento fue de 29 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes Gastrointestinales
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Incretinas
- Glucagón
- Péptido similar al glucagón 1
Otros números de identificación del estudio
- GLP1AMI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .