Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma glukagonliknande peptid-1 nivåer och akut hjärtinfarkt

3 oktober 2017 uppdaterad av: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

Prognostiskt värde för plasmaglukagonliknande peptid-1-nivåer vid akut hjärtinfarkt

GLP-1(9-36)-amid och (9-37), som tidigare ansågs vara den inaktiva metaboliten av GLP-1, utövar också kardioprotektiva effekter. Direkt administrering av GLP-1(9-36) under reperfusion minskade ischemisk skada i isolerade hjärtan och ökad cGMP-frisättning, vasodilatation och koronarflöde i AMI-musmodell, man kan spekulera i att total GLP-1-nivå kan associeras med negativa kardiovaskulära händelser i AMI patienter, testas därför hypotesen i denna studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

709

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En enda centrumstudie på PCI-behandlade hjärtinfarktpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • på varandra följande patienter med akut AMI kommer till vår avdelning, utan kardiogen chock och överlevnad i minst 24 timmar efter PCI-behandling.

Exklusions kriterier:

  • patienter med cancer och patienter som tog en DPP4-hämmare eller en glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) analog

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödlighet av alla orsaker
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
Medianuppföljningen var 29 månader
kardiovaskulär dödlighet
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
Medianuppföljningen var 29 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
icke-kardiovaskulär dödlighet
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
Medianuppföljningen var 29 månader
Hjärtinfarkt
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
Medianuppföljningen var 29 månader
återinläggning av hjärtsvikt
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
återinläggning på något sjukhus på grund av diagnosen hjärtsvikt
Medianuppföljningen var 29 månader
Stroke
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
definieras med hjälp av Världshälsoorganisationens kriterier
Medianuppföljningen var 29 månader
upprepad revaskularisering
Tidsram: Medianuppföljningen var 29 månader
definieras som upprepad PCI eller bypasstransplantation av inte bara infarktrelaterade artärer
Medianuppföljningen var 29 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2017

Första postat (Faktisk)

26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GLP1AMI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koronar angiografi

Kliniska prövningar på plasma glukagon-liknande peptid-1 nivåer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera