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心肺停止の管理 (clinicalaudit)

2017年8月23日 更新者:Fefe Saad、Assiut University
CPR は、米国心臓協会の心肺蘇生ガイドライン (2015 年) および小児および新生児患者の緊急心血管ケアに基づいて行われます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、心肺蘇生のためのアメリカ心臓協会ガイドライン(2015)および欠陥、障害を探している小児および新生児患者の緊急心血管ケアに従って、大学の小児病院に入院した心肺停止の子供のケアと管理の質を評価することです。 、または医療サービスを改善する必要があります。

CPR は、米国心臓協会の心肺蘇生ガイドライン (2015 年) および小児および新生児患者の緊急心血管ケアに基づいて行われます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、アメリカ心臓協会 (AHA) の心肺蘇生法 (CPR) のガイドライン (2015) および緊急心血管ケア (ECC) に従って、大学の小児病院に入院した心肺停止の子供のケアと管理の質を評価することです。欠陥、障害、または医療サービスを改善する必要性を探している小児および新生児患者。 CPR は、米国心臓協会 (AHA) の心肺蘇生法 (CPR) のガイドライン (2015 年) および小児および新生児患者の緊急心臓血管ケア (ECC) に基づいて行われます。

説明

包含基準:

  • 心肺停止状態で入院するか、心肺停止を発症し、心肺蘇生法を受ける重篤な患者。

対象年齢2ヶ月~18歳。 両方のセックス。

除外基準:

  • 逮捕のトラウマ的原因(鈍的、貫通的、熱傷)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の心肺停止の管理
時間枠:一年
心肺蘇生の評価
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年5月1日

一次修了 (予想される)

2018年6月1日

研究の完了 (予想される)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月24日

最初の投稿 (実際)

2017年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月23日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Assiut university117100107

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

アメリカ心臓協会(AHA)の心肺蘇生ガイドラインに従って、大学の小児病院に入院した心肺停止の子供のケアと管理の質を評価する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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