医学生による BurntOut 3D シミュレーションの総合評価
調査の概要
状態
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27516
- Clinical Tools, Inc.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1年から4年までの米国の医学生
- インターネットにアクセスできるコンピューターにアクセスできる
除外基準:
--大うつ病の活動性症状の自己報告
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者は事前評価を完了し、介入を使用し、2～4 週間待ってから再度評価を完了しました。
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医学部のストレスと燃え尽き症候群への対処に関する 3D シミュレーション。
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介入なし：待機グループ
参加者は事前評価を完了し、2 ～ 4 週間待ってから再度評価を完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーンアウトの変化
時間枠：1ヶ月
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燃え尽き症候群は、Maslach Burnout Inventory (修正版) を使用して測定されました。 この尺度は、項目を使用して感情的な疲労と離人感を評価し、個人の達成感を測定します。 医学生の経験に関連するものにするために、選択された項目が使用されました。 すべての質問について、スコアが高いほど燃え尽き症候群のレベルが高く、より問題が多いことを示すように修正されました。 減少は改善を意味します。値が低いほど改善が進むことを意味します。 前向きな変化は悪化を意味します。値が高いほど悪化していることを意味します。 範囲：最小合計値0、最大合計値96。 アウトカム測定は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までのバーンアウト変化の量です。 バーンアウト変化は、介入グループでは介入前と介入後 2 週間（症例）、待機グループでは介入前と 2 週間の待機期間後（対照）について計算されます。 詳細については、「ベースライン」を参照してください。 |
1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール使用量の変化
時間枠：1ヶ月
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アルコール使用量は、アルコール使用障害識別テスト - コンサイス (AUDIT-C) を使用して測定されました。 この機器は、危険な飲酒者または活動的なアルコール使用障害を持つユーザーを識別するためのスクリーニング ツールです。 スコアが高い = アルコールの使用または誤用の頻度または量が多い 範囲: 最小値: 0、最大値: 12。スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。 男性のスコアが 4 以上、女性のスコアが 3 以上であれば、アルコール誤用の陽性スクリーニングとみなされます。 スコアが高いほど、アルコールの使用が人の健康と安全に悪影響を与えている可能性が高いことを示します。 結果の尺度は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までのアルコール使用の変化の量です。 アルコール使用の変化は、介入グループでは介入前と介入後 2 週間（症例）、待機グループでは介入前と 2 週間の待機期間後（対照）について計算されました。 |
1ヶ月
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うつ病の変化
時間枠：1ヶ月
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うつ病は、患者健康質問票 PHQ-9 (6 つの質問に修正) を使用して測定されました。 PHQ は、回答者が過去 2 週間に抑うつ気分や無快感症を経験した頻度を示す画面です。 選択された質問 (6) が使用されました。 範囲: 最小スコア: 0、最大スコア 18。 スコアが高いほど、結果が悪化していることを示します。 結果の尺度は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までのうつ病の変化の量です。 うつ病の変化は、介入グループについては介入前および介入後 2 週間（症例）、待機グループについては介入前および 2 週間の待機期間後（対照）について計算されます。 詳細については、「ベースライン」を参照してください。 |
1ヶ月
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回復力の変化
時間枠：1ヶ月
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レジリエンスは、Connor-Davidson Resilience Scale を使用して測定されました。スケールから 2 つの質問を使用するように修正されました。 範囲: 最小スコア: 0、最大スコア: 8。 増加は改善を意味し、より高いスコアはより良い結果を意味します。 減少は悪化を意味します。値が低いほど、結果が悪化することを意味します。 結果の測定値は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までの回復力の変化の量です。 回復力の変化は、介入グループでは介入前と介入後 2 週間（症例）、待機グループでは介入前と 2 週間の待機期間後（対照）について計算されました。 詳細については、「ベースライン」を参照してください。 |
1ヶ月
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薬物使用の変化
時間枠：1ヶ月
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最近の薬物使用は、国立薬物乱用研究所の修正されたアルコール、喫煙および薬物関与スクリーニング テスト (この尺度から 2 つの質問を使用するように修正) によって測定されました。 範囲: 最小値 0、最大スコア 10。 スコアが高いほど薬物使用量が多くなり、増加すると転帰が悪化することを意味します。 スコアが低いほど薬物使用が少なくなり、スコアが低下すると転帰が良好になることを意味します。 結果の尺度は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までの薬物使用の変化の量です。 薬物使用の変化は、介入グループでは介入前および介入後 2 週間 (症例)、待機グループでは介入前および 2 週間の待機期間後 (対照) について計算されます。 詳細については、「ベースライン」を参照してください。 |
1ヶ月
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幸福と疲労（生活の質）
時間枠：2週間～1ヶ月
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幸福感と疲労感 (生活の質) は、9 つの項目を含む医学生の生活の質に関するアンケート (MSQoL9) を使用して測定されました。 MSQoL は、線形自己評価のアナログ スケールです。 この質問は、疲労と一般的な幸福の領域に関するスケールの質問のうち 5 つだけを使用するように変更されました。 5 つの質問の合計スコアの範囲: 1 ～ 25 スコアの大幅な増加は改善を意味します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。 分析は、すべての質問で高いスコアがより良い生活の質を示すように変更されました。 結果の尺度は、ベースライン (評価ポイント #1) から評価ポイント #2 までの幸福度と疲労 (生活の質) の変化の量です。 幸福と疲労（生活の質）の変化は、介入グループでは介入前と介入後 2 週間（症例）、待機グループでは介入前と 2 週間の待機期間後（対照）について計算されました。 |
2週間～1ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mary P Metcalf, PhD、Clinical Tools, Inc.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 271330
- R44AA026474 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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