Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av hjärtstopp (clinicalaudit)

23 augusti 2017 uppdaterad av: Fefe Saad, Assiut University
HLR kommer att göras baserat på American Heart Associations riktlinjer för hjärt-lungräddning (2015) och akut kardiovaskulär vård av pediatriska och neonatala patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

den aktuella studien är att bedöma kvaliteten på vården och hanteringen av barn med hjärtstillestånd som tagits in på universitetssjukhus för barn enligt American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation (2015) och Emergency Cardiovascular Care of Pediatric and Neonatal Patients som söker efter defekter, hinder eller behöver förbättra sjukvården.

HLR kommer att göras baserat på American Heart Associations riktlinjer för hjärt-lungräddning (2015) och akut kardiovaskulär vård av pediatriska och neonatala patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den föreliggande studien är att bedöma kvaliteten på vården och hanteringen av barn med hjärtstillestånd som tagits in på universitetssjukhus för barn enligt American Heart Association (AHA) riktlinjer för hjärt-lungräddning (CPR) (2015) och akut kardiovaskulär vård (ECC) av Pediatriska och neonatala patienter som söker efter defekter, hinder eller behöver förbättra hälsovården. HLR kommer att göras baserat på American Heart Association (AHA) riktlinjer för hjärt-lungräddning (CPR) (2015) och akut hjärt-kärlvård (ECC) av pediatriska och neonatala patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allvarligt sjuka Patienter som kommer att läggas in med eller kommer att utvecklas hjärtstillestånd och genomgår HLR.

Ålder 2 månader till 18 år. Både sex.

Exklusions kriterier:

  • Traumatisk orsak (trubbig, penetrerande, brännskada) till arrestering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hantering av hjärtstillestånd hos barn
Tidsram: ett år
bedömning av kardiorespiratorisk återupplivning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2017

Första postat (Faktisk)

27 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Assiut university117100107

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

bedöma kvaliteten på vården och hanteringen av barn med hjärtstillestånd som tagits in på universitetssjukhus för barn enligt American Heart Association (AHA) riktlinjer för hjärt-lungräddning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på klinisk revision

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera