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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03131310
심폐정지의 관리 (clinicalaudit)
2017년 8월 23일 업데이트: Fefe Saad, Assiut University
심폐소생술은 심폐소생술에 대한 미국심장협회 지침(2015) 및 소아 및 신생아 환자의 응급 심혈관 치료에 따라 실시됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation (2015) 및 Emergency Cardiovascular Care of Pediatric and Neonatal Patients search for deficult, obstacles에 따라 대학 어린이 병원에 입원한 심폐정지 아동의 관리 및 관리의 질을 평가하는 것이다. ,또는 의료 서비스를 개선해야 합니다.
심폐소생술은 심폐소생술에 대한 미국심장협회 지침(2015) 및 소아 및 신생아 환자의 응급 심혈관 치료에 따라 실시됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
본 연구는 미국심장협회(AHA)의 심폐소생술 가이드라인(2015) 및 응급심혈관치료(ECC)에 따라 대학아동병원에 입원한 심폐정지 아동의 치료 및 관리의 질을 평가하는 것이다. 결함, 장애물 또는 의료 서비스 개선이 필요한 소아 및 신생아 환자.
심폐소생술은 소아 및 신생아 환자의 심폐소생술(CPR)(2015) 및 응급 심혈관 치료(ECC)에 대한 미국심장협회(AHA) 지침에 따라 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- 심폐소생술로 입원하거나 심폐소생술을 시행할 중환자.
나이2개월 ~ 18세. 둘 다 섹스.
제외 기준:
- 체포의 외상성 원인(둔기, 관통, 화상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
어린이의 심폐정지 관리
기간: 1년
|
심폐소생술 평가
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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