Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведение кардиореспираторной остановки (clinicalaudit)

23 августа 2017 г. обновлено: Fefe Saad, Assiut University
СЛР будет проводиться в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации (2015 г.) и неотложной сердечно-сосудистой помощи детям и новорожденным.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование предназначено для оценки качества ухода и ведения детей с кардиореспираторной остановкой, поступивших в детскую больницу при университете, в соответствии с Руководством Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации (2015 г.) и неотложной сердечно-сосудистой помощи педиатрическим и неонатальным пациентам, ищущим дефект, препятствия или нуждаются в улучшении медицинского обслуживания.

СЛР будет проводиться в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации (2015 г.) и неотложной сердечно-сосудистой помощи детям и новорожденным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Настоящее исследование предназначено для оценки качества ухода и ведения детей с кардиореспираторной остановкой, поступивших в детскую больницу при университете, в соответствии с Руководством Американской кардиологической ассоциации (AHA) по сердечно-легочной реанимации (СЛР) (2015 г.) и неотложной сердечно-сосудистой помощи (ECC) от Педиатрические и неонатальные пациенты ищут недостатки, препятствия или нуждаются в улучшении медицинского обслуживания. СЛР будет проводиться на основе Руководства Американской кардиологической ассоциации (AHA) по сердечно-легочной реанимации (СЛР) (2015 г.) и неотложной сердечно-сосудистой помощи (ECC) у детей и новорожденных.

Описание

Критерии включения:

  • Тяжелобольные Пациенты, которые будут госпитализированы с остановкой сердечно-сосудистой деятельности или у которых разовьется кардиореспираторная недостаточность и которым будет проводиться СЛР.

Возраст от 2 месяцев до 18 лет. Оба секса.

Критерий исключения:

  • Травматическая причина (тупая, проникающая, ожоговая) остановки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лечение кардиореспираторной остановки у детей
Временное ограничение: один год
оценка сердечно-легочной реанимации
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Assiut university117100107

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

оценить качество ухода и ведения детей с кардиореспираторной остановкой, поступивших в детскую больницу при университете, в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации (AHA) по сердечно-легочной реанимации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования клинический аудит

Подписаться