Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení kardiorespirační zástavy (clinicalaudit)

23. srpna 2017 aktualizováno: Fefe Saad, Assiut University
KPR bude prováděna na základě pokynů American Heart Association pro kardiopulmonální resuscitaci (2015) a urgentní kardiovaskulární péči o dětské a neonatální pacienty.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je zhodnotit kvalitu péče a managementu dětí s kardiorespirační zástavou přijatých k přijetí do univerzitní dětské nemocnice podle pokynů American Heart Association pro kardiopulmonální resuscitaci (2015) a Emergency kardiovaskulární péči o dětské a novorozenecké pacienty hledající defekt, překážky nebo potřeba zlepšit zdravotní služby.

KPR bude prováděna na základě pokynů American Heart Association pro kardiopulmonální resuscitaci (2015) a urgentní kardiovaskulární péči o dětské a neonatální pacienty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem této studie je zhodnotit kvalitu péče a managementu dětí s kardiorespirační zástavou přijatých do univerzitní dětské nemocnice podle pokynů American Heart Association (AHA) pro kardiopulmonální resuscitaci (CPR) (2015) a Emergency Cardiovascular Care (ECC) of Pediatričtí a neonatální pacienti hledající defekty, překážky nebo potřebují zlepšit zdravotní služby. KPR bude prováděna na základě pokynů American Heart Association (AHA) pro kardiopulmonální resuscitaci (CPR) (2015) a urgentní kardiovaskulární péči (ECC) u pediatrických a neonatálních pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vážně nemocní pacienti, kteří budou přijati se zástavou srdce nebo u nich dojde k zástavě dýchání a podstoupí KPR.

Věk od 2 měsíců do 18 let. Oba pohlaví.

Kritéria vyloučení:

  • Traumatická příčina (tupé, pronikavé, popáleninové) zástavy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
léčba kardiorespirační zástavy u dětí
Časové okno: jeden rok
posouzení kardiorespirační resucitace
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Assiut university117100107

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

posoudit kvalitu péče a managementu dětí s kardiorespirační zástavou přijatých do univerzitní dětské nemocnice podle pokynů American Heart Association (AHA) pro kardiopulmonální resuscitaci

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na klinický audit

Předplatit