- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03131310
Håndtering af hjertestop (clinicalaudit)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
denne undersøgelse skal vurdere kvaliteten af pleje og behandling af børn med hjerte- og respirationsstop, der er indlagt på universitetsbørnshospital i henhold til American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation (2015) og Emergency Cardiovascular Care of Pediatric and Neonatal Patients, der søger efter defekter, hindringer eller behov for at forbedre sundhedstjenesten.
HLR vil blive udført baseret på American Heart Associations retningslinjer for hjerte-lunge-redning (2015) og akut kardiovaskulær behandling af pædiatriske og neonatale patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alvorligt syge Patienter, der vil blive indlagt med eller vil blive udviklet hjertestop og gennemgår CPR.
Alder 2 måneder til 18 år. Både køn.
Ekskluderingskriterier:
- Traumatisk årsag (stump, gennemtrængende, forbrænding) til anholdelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
håndtering af hjertestop hos børn
Tidsramme: et år
|
vurdering af kardiorespiratorisk genoplivning
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Assiut university117100107
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med klinisk audit
-
Madigan Army Medical CenterTelemedicine & Advanced Technology Research Center; Analytics4Medicine,...UkendtUkontrolleret hypertensionForenede Stater
-
Mahidol UniversityUniversity of Medical Technology, YangonAfsluttetKognitiv forandringMyanmar
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of California, San FranciscoIkke rekrutterer endnu
-
University of Massachusetts, WorcesterAfsluttet
-
BC Centre for Improved Cardiovascular HealthUniversity of British ColumbiaUkendt
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
University of MiamiRekruttering
-
Linkoeping UniversityAktiv, ikke rekrutterendeMyokardieinfarkt | SkrøbelighedSverige
-
University of SaskatchewanNovartis; Lung Association of SaskatchewanUkendtLungesygdom, kronisk obstruktivCanada
-
NuvoAir Medical PCRekrutteringKOL | Komorbiditeter og sameksisterende tilstandeForenede Stater